ALMAFLEX PLUS SIR 75MG 3ML
236,90€
278,71€
- Hersteller ALMA VIEW FARMACEUTICI Srl
- Artikelnr. 970335067
- EAN: 8033695324146
- Verfügbarkeit Nicht verfügbar
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Almaflex
PLUS
VERNETZTE HYALURONSÄURE
BESCHREIBUNG DER FUNKTIONSMERKMALE
Das Produkt ist eine gepufferte physiologische Lösung mit 2,5 % vernetzter Hyaluronsäure mit bemerkenswerten viskoelastischen Eigenschaften.
Natriumhyaluronat stellt einen Grundbestandteil der Gelenkflüssigkeit dar und ist für deren besondere viskoelastische Eigenschaften verantwortlich.
Almaflex PLUS
Packung mit 1 Einweg-Fertigspritze (75 mg vernetzte Hyaluronsäure in 3 ml gepufferter physiologischer Kochsalzlösung). Mit feuchter Hitze sterilisierte Spritze.
KOMPOSITION
Hauptbestandteil: Vernetzte Hyaluronsäure.
ANDERE KOMPONENTEN
Natriumchlorid, Phosphatpuffer, Wasser für Injektionslösungen.
INDIKATIONEN
Synovialflüssigkeitsersatz, geeignet zur Wiederherstellung der physiologischen und heologischen Eigenschaften geschädigter Gelenke bei schmerzhaften Zuständen oder eingeschränkter Beweglichkeit aufgrund degenerativer oder posttraumatischer Zustände.
DOSIERUNG UND GEBRAUCHSANWEISUNG
Alle 6 Monate 3 ml des Produkts intraartikulär infiltrieren, sofern vom Arzt nicht anders verordnet und je nach Zustand des Patienten.
Je nach Meinung des Arztes und dem Gesundheitszustand des Patienten ist die gleichzeitige Behandlung mehrerer Gelenke möglich.
VERWENDUNGSMETHODE
Vor der Injektion des Produkts eventuellen Gelenkerguss absaugen. Entfernen Sie die Kappe von der Spritze und achten Sie dabei besonders darauf, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Führen Sie eine Nadel geeigneter Größe (18 bis 22 G) ein und schrauben Sie sie fest, um eine wasserdichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen der Lösung zu verhindern.
Injizieren Sie das Gerät nur in den Synovialraum, bei Raumtemperatur und unter streng aseptischen Bedingungen.
WARNHINWEISE UND KONTRAINDIKATIONEN
Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.
Der Injektionsbereich muss sich auf gesunder Haut befinden.
Nicht vaskulär injizieren.
Bei venöser oder lymphatischer Stauung in der Extremität nicht in das Kniegelenk injizieren.
Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, in das Synovialgewebe oder die Gelenkkapsel injizieren.
Nicht bei starken intraartikulären Ergüssen verabreichen.
Das Produkt darf nicht injiziert werden, wenn im zu behandelnden Bereich Infektionen, Entzündungen oder Hauterkrankungen vorliegen.
Empfehlen Sie dem Patienten, nach der intraartikulären Injektion alle intensiven körperlichen Aktivitäten zu vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufzunehmen.
Der Inhalt der Fertigspritze ist steril.
Die Außenfläche der Spritze ist nicht steril.
Nicht erneut sterilisieren. Das Gerät ist Einweggerät.
Bei Temperaturen unter 28 °C und fern von Wärmequellen lagern. Nicht einfrieren.
Nach dem Öffnen muss das Gerät sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
NEBENWIRKUNGEN
Eine extraartikuläre Infiltration kann lokal Nebenwirkungen verursachen.
An der Injektionsstelle können Symptome wie Schmerzen, Hitzegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. In diesem Fall ist das Auftragen von Eis auf das behandelte Gelenk sinnvoll. Unter normalen Bedingungen verschwinden diese Symptome nach kurzer Zeit.
Der Arzt muss sicherstellen, dass Patienten ihn über etwaige nach der Behandlung auftretende Nebenwirkungen informieren.
Almaflex PLUS
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VERNETZTE HYALURONSÄURE
BESCHREIBUNG DER FUNKTIONSMERKMALE
Das Produkt ist eine gepufferte physiologische Lösung mit 2,5 % vernetzter Hyaluronsäure mit bemerkenswerten viskoelastischen Eigenschaften.
Natriumhyaluronat stellt einen Grundbestandteil der Gelenkflüssigkeit dar und ist für deren besondere viskoelastische Eigenschaften verantwortlich.
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Packung mit 1 Einweg-Fertigspritze (75 mg vernetzte Hyaluronsäure in 3 ml gepufferter physiologischer Kochsalzlösung). Mit feuchter Hitze sterilisierte Spritze.
KOMPOSITION
Hauptbestandteil: Vernetzte Hyaluronsäure.
ANDERE KOMPONENTEN
Natriumchlorid, Phosphatpuffer, Wasser für Injektionslösungen.
GEBRAUCHSANWEISUNG |
INDIKATIONEN
Synovialflüssigkeitsersatz, geeignet zur Wiederherstellung der physiologischen und heologischen Eigenschaften geschädigter Gelenke bei schmerzhaften Zuständen oder eingeschränkter Beweglichkeit aufgrund degenerativer oder posttraumatischer Zustände.
DOSIERUNG UND GEBRAUCHSANWEISUNG
Alle 6 Monate 3 ml des Produkts intraartikulär infiltrieren, sofern vom Arzt nicht anders verordnet und je nach Zustand des Patienten.
Je nach Meinung des Arztes und dem Gesundheitszustand des Patienten ist die gleichzeitige Behandlung mehrerer Gelenke möglich.
VERWENDUNGSMETHODE
Vor der Injektion des Produkts eventuellen Gelenkerguss absaugen. Entfernen Sie die Kappe von der Spritze und achten Sie dabei besonders darauf, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Führen Sie eine Nadel geeigneter Größe (18 bis 22 G) ein und schrauben Sie sie fest, um eine wasserdichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen der Lösung zu verhindern.
Injizieren Sie das Gerät nur in den Synovialraum, bei Raumtemperatur und unter streng aseptischen Bedingungen.
WARNHINWEISE UND KONTRAINDIKATIONEN
Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.
Der Injektionsbereich muss sich auf gesunder Haut befinden.
Nicht vaskulär injizieren.
Bei venöser oder lymphatischer Stauung in der Extremität nicht in das Kniegelenk injizieren.
Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, in das Synovialgewebe oder die Gelenkkapsel injizieren.
Nicht bei starken intraartikulären Ergüssen verabreichen.
Das Produkt darf nicht injiziert werden, wenn im zu behandelnden Bereich Infektionen, Entzündungen oder Hauterkrankungen vorliegen.
Empfehlen Sie dem Patienten, nach der intraartikulären Injektion alle intensiven körperlichen Aktivitäten zu vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufzunehmen.
Der Inhalt der Fertigspritze ist steril.
Die Außenfläche der Spritze ist nicht steril.
Nicht erneut sterilisieren. Das Gerät ist Einweggerät.
Bei Temperaturen unter 28 °C und fern von Wärmequellen lagern. Nicht einfrieren.
Nach dem Öffnen muss das Gerät sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
NEBENWIRKUNGEN
Eine extraartikuläre Infiltration kann lokal Nebenwirkungen verursachen.
An der Injektionsstelle können Symptome wie Schmerzen, Hitzegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. In diesem Fall ist das Auftragen von Eis auf das behandelte Gelenk sinnvoll. Unter normalen Bedingungen verschwinden diese Symptome nach kurzer Zeit.
Der Arzt muss sicherstellen, dass Patienten ihn über etwaige nach der Behandlung auftretende Nebenwirkungen informieren.
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