DURAFIBER® AG 5X5CM SMITH & NEPHEW 10 Stück

DURAFIBER® AG SMITH & NEPHEW - Absorbierender antimikrobieller Verband

DURAFIBER Ag ist ein absorbierender, nicht gewebter, silberhaltiger antimikrobieller Verband aus ethylsulfonierten Zellulosefasern. Das ionische Silber im Verband bietet eine antimikrobielle Aktivität gegen ein breites Spektrum gängiger Wundpathogene, die dazu beitragen können, die bakterielle Belastung und das Infektionsrisiko zu reduzieren.

DURAFIBER Ag wurde entwickelt, um bei Kontakt mit Wundflüssigkeit schnell ein klares kaltes Gel zu bilden. Dieses Gel absorbiert überschüssige Flüssigkeit, hält Exsudat von der Wunde fern, bietet eine feuchte Umgebung zur Unterstützung des autolytischen Debridements und passt sich eng an das Wundbett an.

Die hohe integrale Feuchtigkeitsbeständigkeit von DURAFIBER Ag erleichtert das Entfernen in einem Stück aus feuchten Wundbetten und Wundhöhlen und minimiert so Wundtrauma und Schmerzen für den Patienten während des Entfernens.

DURAFIBER Ag kann in Verbindung mit einer Reihe von Abdeckverbänden verwendet werden, einschließlich ALLEVYN◊ und PROFORE◊. Bei leicht exsudierenden Wunden kann DURAFIBER Ag auch mit OPSITE◊ verwendet werden.

Hinweise

DURAFIBER Ag ist als absorbierender und gelierender antimikrobieller Wundverband für die Behandlung von chronischen und akuten Wunden voller Dicke, partieller Dicke oder oberflächlicher Granulationswunden indiziert. Zum Beispiel: Beingeschwüre; Dekuitus; diabetische Geschwüre; Operationswunden; traumatische Wunden; Spenderstellen; Verbrennungen zweiten Grades; Tunnelwunden und Fisteln; Wunden, die aus sekundärer Absicht heilen durften; und blutende Wunden wie Wunden, die chirurgisch oder mechanisch debridiert wurden.

DURAFIBER Ag ist für eine Einwirkzeit von bis zu 7 Tagen ausgelegt.

DURAFIBER Ag kann auf infizierten Wunden verwendet werden. Wenn das Produkt auf infizierten Wunden angewendet wird, sollte die Infektion untersucht und gemäß dem örtlichen Protokoll behandelt werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Ärzte / medizinisches Fachpersonal sollten sich darüber im Klaren sein, dass nur sehr wenige Daten zur längeren und wiederholten Anwendung von silberhaltigen Verbänden vorliegen, insbesondere bei Kindern und Säuglingen.
Obwohl DURAFIBER Ag die Behandlung von Wunden unterstützt, die zu leichten Blutungen neigen, ist es nicht für die Verwendung als chirurgischer Schwamm bei stark blutenden Wunden vorgesehen.
DURAFIBER Ag ist nicht kompatibel mit ölbasierten Produkten wie Petrolatum.
Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen den Kontakt mit leitfähigen Elektroden oder Gelen, z. EEG und EKG.
Achten Sie darauf, dass die Verpackung in den Hohlräumen, Nebenhöhlen etc. wurde entfernt.
Der Verband ist möglicherweise nicht mit topischen antimikrobiellen Mitteln kompatibel. Bei Rötung oder Sensibilisierung Anwendung abbrechen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt topisches Silber nicht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie oder einer anderen adäquaten Behandlung von Infektionen.
Eine gewisse Erwärmung kann auftreten, wenn DURAFIBER Ag bei einem Patienten während der Magnetresonanztomographie (MRT)-Untersuchung verwendet wird.
DURAFIBER Ag kann eine vorübergehende Verfärbung der umgebenden Haut verursachen.

Wie benutzt man

1. Reinigen Sie die Wunde gemäß dem lokalen klinischen Protokoll.
2. Wählen Sie die passende Verbandsgröße.
3. Entfernen Sie den DURAFIBER Ag-Verband mit einer sauberen Technik aus der Verpackung. Bei Bedarf in Form schneiden.
4. Legen Sie den Verband auf die Wunde und lassen Sie eine Überlappung von 1 cm / 1/3 Zoll auf der die Wunde umgebenden Haut.
5. Wenn Sie DURAFIBER Ag in tiefen Wunden verwenden, verwenden Sie nach Möglichkeit ganze Verbände und lassen Sie mindestens 2,5 cm / 1 Zoll frei. jedes Stücks außerhalb der Wunde für eine einfache Entnahme.
6. Packen Sie Wunden bis zu 80 % der Kapazität locker aus, da sich DURAFIBER Ag bei Kontakt mit Wundflüssigkeit ausdehnt.
7. Fixieren Sie DURAFIBER Ag mit einem feuchtigkeitsspeichernden Verband (z. B. ALLEVYN / OPSITE) oder einem anderen geeigneten sekundären Retentionsverband.
8. Der Verband kann in einem Stück mit einer sterilen Pinzette, Pinzette oder einer behandschuhten Hand entfernt werden.
9. Bei leicht exsudierenden Wunden kann der Verband haften. Wenn sich der Verband nicht leicht entfernen lässt, befeuchten oder tränken Sie den Verband in steriler Kochsalzlösung, um das Entfernen zu erleichtern und eine Unterbrechung der Wundheilung zu vermeiden.

Änderungshäufigkeit

In den frühen Stadien der Wundbehandlung sollten DURAFIBER-Verbände häufig überprüft werden. Verbände können bis zu 7 Tage ungestört belassen oder gewechselt werden, wenn dies klinisch angezeigt ist (z. B. bei Undichtigkeit, starke Blutung). Das lokale klinische Protokoll sollte ebenfalls berücksichtigt werden. DURAFIBER Ag ist ein Einwegprodukt. Bei Anwendung an mehr als einem Patienten kann es zu einer Kreuzkontamination oder Infektion kommen. Das Öffnen der Verbandpackung gefährdet die Sterilbarriere. Nicht verwendeter Verband sollte entsorgt werden.

Format

Packung mit 10 Stück (5X5cm)