Durafiber Ag

Wundauflagen aus Gelierfasern aus ethylsulfonierter Zellulose mit Silber

Verband einer neuen Generation gelierender Zellulosefasern, der für die vielen Herausforderungen entwickelt wurde, die durch infizierte oder nicht infizierte Wunden mit mittlerer bis starker Exsudatbildung entstehen.

Die hohe integrale Nassfestigkeit von DURAFIBER Ag erleichtert das Entfernen eines Stücks feuchten Wundbetts und von Wundhöhlen, wodurch das Trauma der Wunde und die Schmerzen für den Patienten beim Entfernen minimiert werden.

Hinweise

DURAFIBER Ag ist als absorbierender, gelierender antimikrobieller Wundverband für die Behandlung chronischer und akuter Wunden mit voller, partieller oder oberflächlicher Granulation mit exsudierender Wunde indiziert. Zum Beispiel: Geschwüre der unteren Gliedmaßen; Druckgeschwüre; diabetische Geschwüre; chirurgische Wunden;traumatische Wunden; Spenderstellen; Verbrennungen zweiten Grades; verletzter Tunnel und Fisteln; Wunden, die durch sekundäre Absicht heilen gelassen wurden; und Wunden, die zu Blutungen neigen, wie Wunden, die chirurgisch oder mechanisch gereinigt wurden.

DURAFIBER Ag ist dafür ausgelegt, bis zu 7 Tage an Ort und Stelle zu bleiben.

DURAFIBER Ag kann auf infizierten Wunden verwendet werden. Wenn das Produkt auf infizierten Wunden angewendet wird, sollte die Infektion untersucht und gemäß dem örtlichen Protokoll behandelt werden.

Kontraindikationen

• Nicht anwenden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Silber.
• Nicht auf Wunden verwenden, die nicht sickern.

Vorsichtsmaßnahmen

• Ärzte / Angehörige der Gesundheitsberufe sollten sich darüber im Klaren sein, dass nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Anwendung von silberhaltigen Gewürzen vorliegen, insbesondere bei Kindern und Säuglingen.
• Während DURAFIBER Ag bei der Behandlung von Wunden mit Risiko für leichte Blutungen hilft, ist es nicht zur Verwendung als chirurgischer Schwamm bei stark blutenden Wunden bestimmt.
• DURAFIBER Ag ist nicht kompatibel mit ölbasierten Produkten wie Vaseline.
• Vermeiden Sie während elektronischer Messungen wie EEG und EKG den Kontakt mit leitfähigen Elektroden oder Gelen.
• Stellen Sie sicher, dass die Verpackung in Nebenhöhlen usw. entfernt wurde.
• Der Verband ist möglicherweise nicht mit topischen antimikrobiellen Mitteln kompatibel. Wenn Rötungen oder Sensibilisierungen auftreten, stellen Sie die Anwendung ein. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt topisches Silber nicht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie oder einer anderen Behandlung einer angemessenen Infektion.
• Wenn DURAFIBER Ag bei einem Patienten während einer MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) verwendet wird, kann es zu einer gewissen Erwärmung kommen.
• DURAFIBER Ag kann eine vorübergehende Verfärbung der umgebenden Haut verursachen.

Gebrauchsanweisung

1. Reinigen Sie die Wunde gemäß dem lokalen klinischen Protokoll.
2. Wählen Sie das richtige Ankleidezimmerformat.
3. Entfernen Sie den DURAFIBER Ag-Verband mit einer sauberen Technik aus der Packung. Nach Bedarf in Form schneiden.
4. Legen Sie den Verband auf die Wunde und lassen Sie eine Überlappung von 1 cm / 1 / 3 Zoll auf der die Wunde umgebenden Haut zu.
5. Wenn Sie DURAFIBER Ag in tiefen Wundhöhlen verwenden, verwenden Sie nach Möglichkeit Vollverbände und lassen Sie mindestens 2,5 cm / 1 Zoll frei. jedes Stücks außerhalb der Wunde für eine einfache Entnahme.
6. Packen Sie tiefe Wunden locker bis zu einer Kapazität von 80 %, da sich DURAFIBER Ag bei Kontakt mit Wundflüssigkeit ausdehnt.
7. Sichern Sie DURAFIBER Ag mit einem Feuchtigkeitsretentionsverband (z. B. ALLEVYN / Opsite) oder einer anderen geeigneten Sekundärretention.
8. Der Verband kann in einem Stück mit einer sterilen Pinzette, Pinzette oder einer behandschuhten Hand entfernt werden.
9. Der Verband kann haften bleiben, wenn er auf leicht exsudierenden Wunden verwendet wird. Wenn sich der Verband nicht leicht entfernen lässt, befeuchten oder tränken Sie den Verband in steriler Kochsalzlösung, um das Entfernen zu erleichtern und eine Unterbrechung der Wundheilung zu vermeiden.

In den frühen Stadien der Wundbehandlung sollten DURAFIBER-Verbände häufig überprüft werden. Verbände können bis zu 7 Tage lang ungestört belassen oder bei klinischer Indikation gewechselt werden (z. B. bei Undichtigkeit, übermäßiger Blutung). Lokale klinische Protokolle sollten ebenfalls berücksichtigt werden. DURAFIBER Ag ist ein Einwegprodukt. Bei Verwendung an mehr als einem Patienten kann es zu einer Kreuzkontamination oder Infektion kommen. Das Öffnen der Verbandpackung beeinträchtigt die Sterilbarriere. Nicht verwendeter Verband sollte entsorgt werden.

Format

Packung mit 5 Dressings. 15 x 15 cm messen.