Beschreibung
Test zum qualitativen In-vitro-Nachweis und zur gleichzeitigen Differenzierung des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2-Antigen), der Influenza-A- und Influenza-B-Viren und des RSV-Antigens in Proben, die über einen Nasenabstrich entnommen wurden.
Es kann als Referenz für die Diagnose einer Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird und bei symptomatischen Personen innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der Symptome nachgewiesen wird. Es kann auch als Referenz bei der Diagnose von durch Influenza A/B oder RSV verursachten Krankheiten verwendet werden.
Dieses Kit ist für Personen ab 2 Jahren geeignet. Personen im Alter zwischen 2 und 14 Jahren können den Test nicht alleine absolvieren. Die Probenentnahme und -analyse mit diesem Kit muss von Erwachsenen oder Eltern (im Alter zwischen 18 und 60 Jahren) durchgeführt werden.
Personen im Alter zwischen 14 und 17 Jahren können dieses Kit allein zur Probenentnahme und -analyse verwenden, sofern sie unter der Aufsicht von Erwachsenen oder Eltern (im Alter zwischen 18 und 60 Jahren) stehen. Letztere müssen sicherstellen, dass die Person, die den Test durchführt, sich darüber im Klaren ist die in der Gebrauchsanweisung dargelegten Anforderungen erfüllt und das Verfahren korrekt befolgt.
Bei Personen über 75 Jahren wird empfohlen, dass Familienangehörige oder Betreuer die Probenentnahme und -analyse durchführen.
Das SARS-CoV-2-, Influenza-A/B- und RSV-Antigen wird in Proben, die über Nasenabstriche mit der kolloidalen Goldmethode entnommen wurden, qualitativ nachgewiesen. Nach Zugabe der Probe verbindet sich das SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B und RSV) in der Testprobe mit dem markierten Anti-SARS-CoV-2-Antikörper (oder Influenza A/B und RSV) mit Orokolloid bilden den kolloidalen Gold-Ab-Ag-Komplex SARS-CoV-2 (oder Influenza A/B & RSV). Durch Chromatographie diffundiert der kolloidale Goldkomplex SARS-CoV-2 (oder InfluenzaA/B und RSV) Ab-Ag entlang der Nitrozellulosemembran. Im Bereich der Testlinie bindet der kolloidale Goldkomplex SARS-CoV-2 (oder Influenza A/B und RSV) Ab-Ag an den im Testlinienbereich eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine violett-rote farbige Linie. Mit kolloidalem Gold markierter Anti-SARS-CoV-2-Antikörper (oder Influenza A/B und RSV)-Antikörper diffundiert in den Bereich der Qualitätskontrolllinie und wird von Ziegen-Anti-Maus-IgG eingefangen, um die roten Linien zu bilden. Sobald die Reaktion abgeschlossen ist, können die Ergebnisse durch visuelle Inspektion interpretiert werden.
Zur Selbstdiagnose.

Gebrauchsanweisung
Beispielsammlung
Nehmen Sie den sterilen Nasentupfer vorsichtig aus der Verpackung.
Vermeiden Sie es, die Wattespitze des Tupfers zu berühren. Führen Sie den Nasentupfer etwa 2,5 cm tief in das Nasenloch ein. Drehen Sie den Tupfer fünfmal gegen die Nasenwände, um sicherzustellen, dass die Probenahme korrekt erfolgt ist. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch mit demselben Nasentupfer, um eine ausreichende Probemenge aus beiden Nasenlöchern zu erhalten und sicherzustellen, dass die Probenahme korrekt erfolgt.

So führen Sie den Test durch
Desinfizieren Sie Ihre Hände nach dem Waschen mit einem Händedesinfektionsmittel. Reinigen Sie die Tischplatte, auf der der Test durchgeführt werden soll.
Lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und warten Sie vor der Verwendung, bis das Kit und die Proben Raumtemperatur (20–25 °C) erreicht haben. Der Test muss bei 20-25 °C durchgeführt werden. Wenn das Kit aus dem Kühlschrank genommen wird, lassen Sie es vor dem Testen 5 Minuten lang auf Raumtemperatur (20–25 °C) zurückkehren.
Schrauben Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens ab und entfernen Sie die innere blaue Kappe. Der Zweck der blauen Kappe besteht darin, ein Auslaufen des Produkts während des Transports zu verhindern. Extraktionsrohr Nr. einsetzen