Glialia 700 mg + 70 mg 20 Büste

Glìalia Nahrungsergänzungsmittel 700 mg + 70 mg

Wofür wird Glialia verwendet?

Die Eigenschaften von Glialia

Zutaten

Glialia-Dosierung

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Glialia

Pharmakologische Eigenschaften

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Wofür wird Glialia verwendet?

Glìalia ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das als Antioxidans bei neurologisch-entzündlichen Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) wirkt, die durch Schlaganfälle, vorübergehende Ischämien, Demenz, Parkinson und posttraumatische Zustände verursacht werden. Die Ergänzung hat die Funktion, das Leben von Makrophagen und astrozytischen Zellen zu fördern und zu verbessern, die durch oxidativen Stress angegriffen werden.

Die Eigenschaften von Glialia

Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke.
Mikrogranulat zur sublingualen Anwendung, gelbe Farbe mit schnellem Zerfall und hoher Absorption.
Palmitoylethanolamid
Es ist eine natürliche körpereigene Lipidsubstanz mit N-Acylethanolamid-Struktur, die im Organismus die Funktion hat, physiologisch in die Aufrechterhaltung der intersystemischen Gewebehomöostase einzugreifen.
Luteolin
Es ist auch eine natürliche Substanz, die zur Familie der Flavone gehört und mit beträchtlichen und besonderen antioxidativen Wirkungen ausgestattet ist. Die Verbindung von Palmitoylethanolamid und Luteolin in co-ultramikronisierter Form (Ultramikrokomposit PEALUT) ermöglicht es den beiden Wirkstoffen, eine synergistische Wirkung bei der Kontrolle der durch verschiedene endogene und exogene Noxen im zentralen Nervensystem induzierten Neuroinflammation auszuüben; diese Kontrolle erfolgt durch die inhibitorische Modulation von nicht-neuronalen Zellen – Astrozyten, Mikroglia, Mastzellen – die normalerweise für die Sicherstellung des homöodynamischen Gleichgewichts des zentralen Nervengewebes verantwortlich sind.
Glìalia muss unter ärztlicher Aufsicht bei Patienten mit Störungen angewendet werden, die durch neuroinflammatorische Prozesse im Zusammenhang mit folgenden Ereignissen verursacht werden: vorübergehende ischämische Ereignisse (TIA), postiktale Zustände auf ischämischer Grundlage; posttraumatische Zustände des ZNS; Zustände des kognitiven Verfalls (leichte neurokognitive Störung – leichte NCD); Demenz im Frühstadium, Parkinsonismus im Frühstadium; entzündliche demyelinisierende Erkrankungen; Erkrankungen des Neurons; stimmungsverändernde Zustände.

Zutaten

Glialia-Dosierung

Glìalia-Mikrogranulat zur sublingualen Anwendung muss unter ärztlicher Aufsicht nach akuten Ereignissen im Zusammenhang mit Neuroinflammationen im ZNS (postiktale, posttraumatische Situationen) oder als Attackentherapie im Anfangsstadium von sofort diagnostizierten neurodegenerativen Erkrankungen angewendet werden; Es wird empfohlen, täglich für Zyklen von 20-30 Tagen einzunehmen, möglicherweise wiederholt, wenn möglich, sublingual.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Glialia

Unter ärztlicher Aufsicht verwenden.
Das Produkt kann nicht die einzige Nahrungsquelle darstellen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.
Wechselwirkungen: nicht hervorgehoben.
Schwangerschaft: Die Verabreichung des Arzneimittels während einer bekannten oder vermuteten Schwangerschaft wird aufgrund unzureichender Daten zur Anwendung der Kombination aus Palmitoylethanolamid und Luteolin in diesen Situationen nicht empfohlen.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Palmitoylethanolamid und Luteolin haben in der empfohlenen Dosierung keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Nebenwirkungen: Auch nach Langzeitanwendung und hohen Dosen von Palmitoylethanolamid wurden keine Nebenwirkungen oder Sucht oder Abhängigkeit berichtet. Beim Menschen hat sich die Gabe von Luteolin 100 mg/Tag über 4 Monate als optimal verträglich und sicher erwiesen.
Überdosierung: Es sind keine klinischen Fälle einer Überdosierung bekannt.

Pharmakologische Eigenschaften

Gesundheitszulassungskategorie (Gesundheitsministerium): Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke.
Pharmakodynamische Eigenschaften
Palmitoylethanolamid ist ein endogenes N-Acylethanolamid ohne mikrotrope Wirkung. Präklinische Studien haben gezeigt, dass Palmitoylethanolamid auf pleiotrope Weise auf die Mechanismen der Neuroinflammation einwirkt und eine wirksame neuroprotektive Wirkung ausübt. Die Verwendung von translationalen experimentellen Modellen hat deutlich gezeigt, dass Palmitoylethanolamid in der Lage ist, auf die zentrale Neuroinflammation durch die synchrone Modulation von nicht-neuronalen Zellen (Astrozyten, Mikroglia, Mastzellen) einzuwirken, wodurch eine wirksame Neuroprotektion bestimmt wird.
Luteolin zeigt eine hohe Normalisierung des lokalen oxidativen Zustands, der mit Neuroinflammation im ZNS verbunden ist. Die verfügbaren Daten zeigen, wie die Assoziation zwischen Palmitoylethanolamid und Luteolin, verabreicht in Form von Ultramikrokomposit.Pealut, das durch Co-Ultramikronisierung gewonnen wird, in hohem Maße synergistisch auf die Mechanismen der Neuroinflammation im ZNS wirkt.
Wirkmechanismen
Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Verabreichung von Palmitoylethanolamid + Luteolin in Form des durch Co-Ultramikronisierung erhaltenen Pealut-Ultramikro-Verbundstoffs im Massenverhältnis 10: 1 die Zelllebensfähigkeit sowohl von Makrophagen- als auch von Astrozytenlinien, die oxidativem Stress ausgesetzt sind, synergistisch erhöht Peroxidation von Lipiden, mitochondriale Dysfunktionen im Zusammenhang mit Zellapoptose, die Produktion von oxidonitrischer (NO) und die Expression induzierbarer Enzyme (NO-Synthase und Zyklus-Oxygenase-2).Ähnliche Ergebnisse wurden in organotypischen Kulturen von beschädigtem Hippocampus beobachtet.Ab1-42 Amyloid-Proteinfragment. In ischämischen Modellen wurde gezeigt, dass Pealut Ultramikrokomposit Neuronen vollständig vor dem Zelltod schützt, indem die synergistische Wirkung der beiden Moleküle in der co-ultramikronisierten Form bestätigt wurde. Pealut hat seine Wirksamkeit in vivo in ZNS-Trauma- und Stimmungsänderungsmodellen gezeigt.

Pharmakokinetische Eigenschaften
Das zeitliche Profil von Palmitoylethanolamid im menschlichen Plasma nach einmaliger oraler Aufnahme von Mengen zwischen 300 und 1200 mg zeigt einen dosisabhängigen Anstieg des Moleküls. Der Plasmapeak von Palmitoylethanolamid wird eine Stunde nach der Einnahme beobachtet; anschließend beginnen die Plasmaspiegel zu sinken und erreichen innerhalb von sechs Stunden den Ausgangswert. Nach einer Stunde verdoppeln sich die Palmitoylethanolamid-Plasmaspiegel gegenüber dem Ausgangswert nach Einnahme von 300 mg, während sie nach Einnahme von 1200 mg um das Siebenfache ansteigen. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Palmitoylethanolamid nach oraler Verabreichung gleichmäßig im Gewebe verteilt wird; ein Prozentsatz der verabreichten Dosis passiert die Blut-Hirn-Schranke und erreicht das Gehirngewebe. Freies Luteolin wurde sowohl bei Versuchstieren als auch beim Menschen nach oraler Verabreichung im Plasma gefunden, was zeigt, dass ein Teil des Luteolins dem Abbau aufgrund der ersten hepatischen Passage entgeht, die in jedem Fall durch sublinguale Verabreichung vermieden wird. Bei Ratten wird nach oraler Gabe der maximale Luteolin-Peak im Plasma nach 1 Stunde erreicht, während der Peak der maximalen Ausscheidung in Fäzes und Urin nach etwa 8 Stunden auftritt.

Toxikologie und Verträglichkeit
Toxikologische Studien haben gezeigt, dass die LD/50 von Palmitoylethanolamin, verabreicht durch Injektion (intraperitoneal), bei Hunden größer als 400 mg/kg ist und bei Ratten nach einmaliger Verabreichung mit einer Magensonde 5000 mg/kg übersteigt, während nach wiederholter Verabreichung immer pro Magen Rohr, übersteigt 500 mg / kg / Tag.
Klinische Studien, die an einer großen Anzahl von Patienten durchgeführt wurden, zeigen die optimale Verträglichkeit von Palmitoylethanolamid selbst bei sehr hohen Dosen und das Fehlen klinisch relevanter Veränderungen in den durchgeführten hämatologischen und blutchemischen Tests.Toxikologische Studien an Ratten haben gezeigt, dass die Verabreichung von bis zu 1 g / kg DiLuteolin verursacht keine toxischen Wirkungen. Die chronische Verabreichung von Luteolin in einer Dosis von 23, 48 bzw. 87 mg / kg über 26 Wochen zeigte keine toxischen Wirkungen in Bezug auf das Körpergewicht, durchgeführte hämatologische, hämatochemische und histopathologische Tests.
Palmitoylethanolamid und Embryotoxizität: Nach 12-tägiger Verabreichung von 50 mg/kg Körpergewicht in der Schwangerschaft zeigte sich keine teratogene oder embryotoxische Wirkung von Palmitoylethanolamid. Darüber hinaus waren Säuglinge von Müttern, die PEA vor der Geburt und bis zu 10 Tage nach der Geburt erhielten, resistenter gegen Shigella Shigae-Toxin. In ähnlicher Weise zeigten Säuglinge von Müttern, die nach der Geburt PEA erhielten, bereits 5 Tage nach der Geburt eine zunehmende Resistenz: Diese Daten deuten darauf hin, dass Mütter PEA möglicherweise über die Milch auf Neugeborene übertragen haben.
Mutagenität: Obwohl eine mögliche mutagene Wirkung von Palmitoylethanolamid ausgeschlossen werden kann, da es bereits physiologisch im Säugetierorganismus vorhanden ist, wurde die Mutagenität von PEA mit dem Ames-Test unter Verwendung von 5 mutierten Arten von S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538- TA98 und TA100). Beim Ames-Test veränderte Palmitoylethanolamid bei Dosierungen zwischen 10.000 und 1.000 µg/ml die Anzahl der Revertanten nicht signifikant. Auch das Luteolin altest von Ames zeigte bei Konzentrationen zwischen 12,1 und 225,0 nmol/ml keine mutagene Wirkung.
Palmitoylethanolamid und Magenverträglichkeit: Die orale Verabreichung von Palmitoylethanolamid in einer Dosis von 50 mg / kg (Dosis etwa 5-mal höher als die aktive Dosis) und in einer Dosis von 10 mg / kg bei wiederholter Verabreichung über 5 Tage führt nicht zur Bildung von Geschwüren einer Dosis von 50 mg/kg gleichzeitig mit Diclofenac 15 mg/kg, einer Dosis, die bekanntermaßen Magenläsionen hervorruft, senkt PEA das ulzerogene Potenzial von NSAIDs, wodurch die Anzahl der Tiere, die Ulzerationen entwickeln, verringert und Schäden gemildert werden.

Lager

Bei Raumtemperatur lagern. Lagern Sie das Produkt kühl, trocken und lichtgeschützt. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das korrekt gelagerte Produkt in unversehrter und versiegelter Verpackung

Format

Glialia wird in Packungen mit 20 heißversiegelten Beuteln verkauft.

Cod. 8060