Beschreibung
Fertigspritze mit Natriumsalz-Hyaluronsäurelösung zur peritendinen Anwendung. Hyalotend besteht aus einer viskosen Lösung von Hyaluronsäure-Natriumsalz (500-730 kDa), gewonnen durch bakterielle Fermentation, in gepufferter physiologischer Lösung, zur peritendinösen Injektion. Die Lösung (20 mg / 2 ml) ist in einer Fertigspritze enthalten und ist steril geliefert. Hyaluronsäure ist ein Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit, wird in der normalen Sehnenscheide produziert und ist ein Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix der Sehne. Die Verabreichung des Natriumsalzes der exogenen Hyaluronsäure in den Peritendinusraum reduziert dank seiner viskoelastischen Eigenschaften die oberflächliche Reibung der Sehnen, erhöht die Gleitfähigkeit, lindert Schmerzen und verbessert die Sehnenfunktion bei Endinopathie und beschleunigt so die Rückkehr zu normalen Aktivitäten und Allosport. Hyalotend ist angezeigt zur Behandlung von Schmerzen und zur Verbesserung der Sehnenelastizität bei Tendinopathien der oberen und unteren Extremitäten.

Komposition
Hyaluronsäure-Natriumsalz, Natriumchlorid, basisches Natriumphosphat-Dodecahydrat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, Wasser für injizierbare Zubereitungen.

Wie benutzt man
Die Verabreichung des Produkts darf ausschließlich durch medizinisches Fachpersonal erfolgen. Bei Bedarf mit einer Ultraschallsonde verabreichen, um die Injektion zu steuern. Alle Regeln bezüglich der aseptischen Verabreichungstechnik müssen strikt befolgt werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann. Verwenden Sie eine geeignete sterile Nadel (21-25 G) gemäß ärztlichem Rat. Entsorgen Sie die Spritze und Nadel nach einmaligem Gebrauch.
Verabreichen Sie 3 Peritendin-Injektionen des Produkts in wöchentlichen Abständen gemäß ärztlichem Rat. Bei Bedarf können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Jede Spritze ist für die Injektion einer einzelnen Sehne bestimmt.Bei Bedarf können wiederholte Behandlungen durchgeführt werden.

Warnungen
Hyalotend sollte Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts nicht verabreicht werden. Peritendin-Injektionen von Hyalotend sind bei Hautinfektionen oder Erkrankungen im Bereich der Injektionsstelle kontraindiziert.Hyalotend wurde nicht an schwangeren Frauen oder Personen unter 18 Jahren getestet und ist daher bei diesen Patientengruppen kontraindiziert. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist: Die Sterilität der Lösung ist gewährleistet, solange die Verpackung geschlossen und intakt ist. Die Spritze ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt, was bedeutet, dass sie nur für eine Injektion verwendet werden sollte. Die zusammengesetzte Spritze sollte sofort nach Gebrauch entsorgt werden, unabhängig davon, ob die Lösung vollständig verabreicht wurde oder nicht. Wenn eine Spritze für eine nachfolgende Injektion verwendet wird, besteht die Gefahr einer Kontamination, die zu einer Erkrankung, Infektion und/oder ernsthaften Schädigung des Patienten führen kann. Wenn das Produkt wiederaufbereitet und / oder wiederverwendet wird, kann FidiaFarmaceutici seine Leistung, Funktionalität, Materialstruktur, Sauberkeit oder Sterilität nicht garantieren. Die Aufbereitung und/oder Wiederverwendung kann die Gesundheit und Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden. Nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen. Wie bei jedem gelenkinvasiven Eingriff wird darauf geachtet, das Gelenk unmittelbar nach der peritendinösen Injektion nicht zu überlasten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren