Jodosorb

CE-Medizinprodukt. Antiseptischer Wundverband auf Basis der Cadexomer-Technologie: absorbiert Exsudate und gibt kontrolliert Jod ab.
Indiziert für die lokale Behandlung exsudierender chronischer Wunden. IODOSORB kann unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. IODOSORB kann bei infizierten Wunden angewendet werden. Wenn das Produkt auf infizierten Wunden verwendet wird.

Wie benutzt man
Anwendung
Hände vor und nach der Anwendung gut waschen. Reinigen Sie nach dem Tragen der Handschuhe die Wunde und die Umgebung mit einem sanften Wasserstrahl oder Kochsalzlösung. Trocknen Sie die Wundoberfläche nicht. Entfernen Sie die getränkte Gaze von beiden Seiten der Einzeldosis-Paste oder öffnen Sie die Verpackung (Umschlag oder Aluminiumtube) Passen Sie den Verband an die Oberfläche der Wunde an. Decken Sie die Wunde vollständig mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Legen Sie, wo angezeigt, einen Kompressionsverband an.
Austausch
IODOSORB sollte gewechselt werden, wenn es mit Exsudat gesättigt ist und das gesamte Jod freigesetzt hat. Dies wird durch Verfärbung angezeigt, normalerweise zwei- bis dreimal pro Woche. Wenn die Wunde stark exsudiert, kann es notwendig sein, den Verband täglich zu wechseln. Weichen Sie die Rückstände bei Bedarf einige Minuten ein, bevor Sie sie entfernen. Entfernen Sie IODOSORB vorsichtig mit einem Strahl Wasser oder Kochsalzlösung. Bevor Sie IODOSORB erneut auftragen, saugen Sie überschüssige Flüssigkeit vorsichtig auf und lassen Sie die Wundoberfläche leicht feucht.

Warnungen
Es besteht ein potenzielles Risiko einer Wechselwirkung mit Lithium, was zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Hypothyreose führt. Verwenden Sie IODOSORB nicht gleichzeitig mit quecksilberhaltigen Antiseptika oder mit Taurolidin. Denken Sie bei diagnostischen Schilddrüsentests an mögliche Störungen der Schilddrüsenfunktionsindizes.

Kontraindikationen
IODOSORB sollte nicht bei trockener Nekrose oder bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod oder einen seiner Bestandteile angewendet werden. Verwenden Sie IODOSORB nicht bei Kindern, die schwanger sind oder stillen, oder bei Personen mit Schilddrüsen- oder Nierenfunktionsstörungen (z. B. Hashimoto-Thyreoiditis oder ungiftiger Knotenstruma).

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Der Inhalt der Einzelpackung darf nur für einen Patienten verwendet werden. Verwenden Sie IODOSORB nicht in der Nähe von Augen, Ohren, Nase oder Mund. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. In der ersten Stunde nach der Anwendung kann IODOSORB leichte und vorübergehende Schmerzen verursachen. Dies zeigt an, dass das Produkt beginnt, die Wunde zu reinigen. Gelegentlich kann IODOSORB eine Schwellung oder Rötung der Wundumgebung verursachen. Dieser Effekt ist normalerweise vorübergehend. Der Kontakt des Produkts mit der wundumgebenden Haut oder intakter Haut sollte minimiert werden. Beim Trocknen von IODOSORB kann sich eine klebrige Kruste bilden.

Format
7 Beutel mit 3 g Mikrogranulat.

Code 66001286