Lca

Coxarthrum

EINWEG SPRITZE

Indikationen:
um die Gelenklinie der Hüfte wiederherzustellen, Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit der Gelenke wiederherzustellen, indem die Viskoelastizität der pathologischen Flüssigkeit in den arthritischen Gelenken wiederhergestellt wird.
- Primäre Coxarthrose (unabhängig vom radiologischen Stadium);
- Coxarthrose und damit verbundene allgemeine Faktoren:
• Unwirksamkeit üblicher Behandlungen;
• Unverträglichkeit und/oder Kontraindikationen für die Verwendung von AINS und/oder Schmerzmitteln;
• Multimedikation (arterielle Hypertonie, Diabetes, Fettleibigkeit, kardiovaskuläre und gastrointestinale Probleme);
• Kontraindikationen für die Implantation einer Prothese (junges Subjekt und verschiedene Kontraindikationen in Bezug auf den Zustand des Patienten.
- Coxarthrose im Anfangsstadium bei jungen Probanden (radiologische Stadien I und II).
- Coxarthrose infolge eines Traumas:
• Nachwirkungen von Gelenkbrüchen;
• Arthroskopie und COXARTHRUM-Injektion nach intraartikulärer Lavage.

Wie benutzt man:
eine einzelne intraartikuläre Injektion.
Die Behandlung kann einmal im zweiten oder dritten Monat nach der ersten Injektion wiederholt werden, wenn die Schmerzen in ihr Anfangsstadium zurückkehren.

Merkmale:
viskoelastisches implantierbares Gerät, dessen Wirkstoff Dinatriumhyaluronat ist, ein natürliches Derivat der Hyaluronsäure, das mit der genetischen Genius-Technik gewonnen wird, mit einem hohen Molekulargewicht (2 400 000 Dalton) und einer hohen Konzentration (25 mg / ml).
Das hohe Molekulargewicht in Verbindung mit der hohen Konzentration an Hyaluronsäure ist ein wesentlicher Wirksamkeitsfaktor in der symptomatischen Behandlung der Hüftarthrose.
Es enthält kein Protein tierischen Ursprungs und ist nicht mit einem chemischen Prozess vernetzt, wodurch jegliches Allergierisiko und potenzielle Toxizität beseitigt wird und eine perfekte Verträglichkeit und Anwendungssicherheit garantiert wird.

Warnungen:
Verwenden Sie kein quaternäres Ammonium (Benzalkoniumchlorid) zur Hautdesinfektion zum Zeitpunkt der intraartikulären Injektion.

Kontraindikationen:
nicht anwenden, wenn der Patient eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat hat.

Komponenten:
Natriumhyaluronat (FB); Natriumchlorid; Wasser für Injektionspräparate.

Cod. RCX1013130