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  • Natrix Intestinal Wellbeing Area Fäkalien- und Urinsammel- und Transportkit

Natrix Intestinal Wellbeing Area Fäkalien- und Urinsammel- und Transportkit

21,37€
  • Hersteller NATRIX Srl
  • Artikelnr. 970538397
  • EAN:
  • Verfügbarkeit In 10 -14 Tagen
  • Kaufen Sie 3 Artikel für jeweils 20,94€
  • Kaufen Sie 4 Artikel für jeweils 20,52€
  • Kaufen Sie 5 Artikel für jeweils 20,09€
Preisinformationen ⓘ

Natrix

Darm-Wellness-Bereich

Kot- und Urin-Sammel- und Transport-Kit

Beschreibung
Kit mit Material für die Entnahme und den Transport von biologischen Kotproben.

Prüfung möglich
Die entnommene biologische Probe kann zur Durchführung der folgenden Tests verwendet werden: Dysbiocheck, Proflora-Check, Parasitologie-Check, Entzündungs-Check, Verdauungs-Check und Permeabilitäts-Check.

Verpackung
Kartonetui mit farbigem Kennzeichnungsband.

Inhalt
1 steriles Vacutainer-Urinsammelröhrchen.
1 Versandbehälter (gelber Deckel) Urin.
2 sterile Stuhlsammelröhrchen.
3 Versandbehälter (braun) Fäkalien.
2 ESWAB-Sammelkit A-Röhrchen.
1 Minisystem Paragreen parasitologisches Reagenzglas.
5 weiße Etiketten.
4 Packungsbeilagen.

Lager
Bei Raumtemperatur lagern.
Von Wärmequellen, Sonnenlicht und Feuchtigkeit fernhalten.

Stabilität
5 Jahre und in jedem Fall spätestens bis zum auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Warnungen
Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden.
Alle Patientenproben müssen ordnungsgemäß entsorgt werden.
Nicht wiederverwenden.
Die Unversehrtheit der Verpackungs- und Kitkomponenten garantiert die Sterilität der sterilen Komponenten.
Die Verpackungen dürfen erst im Moment des Gebrauchs geöffnet werden.

Nicht verwenden, wenn die Verpackung vor dem Öffnen beschädigt ist.

Das Produkt ist konform:
• die Richtlinie über In-vitro-Diagnostika 98/79 / EG, die in Italien durch das gesetzesvertretende Dekret Nr. 332 vom 09.08.2000 anerkannt wurde;
• UNI CEI EN ISO 14971: 2012: Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte;
• alle wesentlichen Sicherheitsanforderungen, die sie betreffen, und alle Anforderungen, die von den verbindlichen Normen vorgeschrieben werden.
Das In-vitro-Diagnostikum gehört gemäß Punkt 9 des gesetzesvertretenden Dekrets 332/2000 zur vierten Kategorie von Produkten (In-vitro-Diagnostikum).