Nomet für 15cps
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- Hersteller PHYTOITALIA Srl
- Artikelnr. 943286346
- EAN: 8033267936081
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NoMetfor
Beschreibung
Nahrungsergänzungsmittel mit Carcinin, Anti-Glykierung, Entglykierung und Anti-Aging.
Hemmung der Synergie zwischen Glykations- und Oxidationsreaktionen.
Abfangen von Verbreiterungsmitteln (Glucose, Glyoxal usw.).
Hemmung der Lipidperoxidation.
Chelatbildung von Metallionen.
Anti-Aging-Hautbehandlung.
Benutzen:
Innere Medizin: metabolisches Syndrom, diabetische Komplikationen, Fettleibigkeit;
-Gynäkologie: polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS);
-Dermatologie: Anti-Aging (Veröffentlichung in Carcinina auf dem 24. Weltkongress für Dermatologie-Mailand 2019);
-Ophthalmologie: Grauer Star, Netzhautdegeneration.
Eigentum
Carcinin ist stabiler als Carnosin, es wird weder vom Carnosinase-Enzym angegriffen noch in Histidin umgewandelt. Es wird schnell assimiliert, ist resistent gegenüber Magen-pH, Haut-, Serum- und Gewebepeptidasen. Es hat eine längere Verweildauer im Körper, wodurch seine Wirksamkeit gegenüber der Anwendung verbessert werden kann.
Zutaten
Glykolfrei (Carcinindichlorhydrat), Lithotam (Lithothamnion calcareum Areschoug) Thalluspulver, Magnesiumstearat, Chrompicolinat, pflanzliche Gelatinekapsel (E171).
Ernährungseigenschaften
Wie benutzt man
1 Kapsel morgens auf nüchternen Magen einnehmen.
Lager
Bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.
Gültigkeit für unversehrte Verpackung: 36 Monate.
Format
Packung mit 15 Kapseln.
Cod. NOM
Literaturverzeichnis
1. „The role of carcinine treatment on glycolipid imbalance of overweight and adiposewoman“, Palmieri B., Pepe V., Simas Law, Granzoti R., Novak B., Wolpe Re, Zilbert B., Yamaguchi Em, Vadalà M., Department of General Surgery and SurgicalSpecialties, University of Modena and Reggio Emilia Medical School, Chirurgische Klinik.
2. "Eine Ergänzung der Carcinina und ihre Auswirkungen auf Glycemiade Jejum, Hämoglobin-Glykade, Insulin, Frutosamin und perfil lipidico em mulherescom sobrepeso und obesidade: um ensaio clínico randomizado duplo-cego controlado porplacebo". Simas, AW; Granzoti; r .; Novak, b; wolpe, re; Zilbert, geb.; Yamaguchi, eM
3. "L-Carnosin (-Alanyl-L-Histidin) und Carcinin-F-Alanylhistamin) wirken als natürliche Antioxidantien mit Hydroxylradikalfänger- und Lipidperoxidase-Aktivitäten", Mark A. Babizhayev, Marie-Christine Seguin, Jean Gueynej, Rima P. Evstigneeva, Elena A. Ageyeva und Galina A. Zheltukhinai, Moskauer Helmholtz-Forschungsinstitut für Augenkrankheiten, Russland, und IM.V. Lomonosov Institute of Fine Chemical Technology, Russland, Exsymol SAM, Monaco, Principaute de Monaco.
4. „Carcinine Has 4-Hydroxynonenal Scavenging Property and Neuroprotective Effect inMouse Retina“, Lea D. Marchette, Huaiwen Wang, Feng Li, Mark A. Babizhayev, AnneKasus-Jacobi, Department of Ophthalmology, Molecular Biology Proteomics Facility und Pharmaceutical Sciences, Zentrum für Gesundheitswissenschaften der Universität von Oklahoma, Oklahoma City, Oklahoma.
5. "Investigating Carcinine Transport and the Expression Profile of Transporter Genes inHuman Corneal Epithelial Cells", Studies on the Cornea and Lens, S. 131-144, AnneKasus-Jacobi (Department of Pharmaceutical Sciences and Oklahoma Center for Neuroscience), Vibudhuta Awasthi (Department of Pharmaceutical Sciences, University of Oklahoma Health Sciences), Mark A. Babizhayev (Innovative Vision Products Inc., Moskau, Russland), H. Anne Pereira (Departments of Pharmaceutical Sciences, Pathology, and CellBiology and Oklahoma Center for Neuroscience, University of Oklahoma). Health Sciences Center, Oklahoma City, USA).
6. „Treatment of Skin Aging and Photoaging with Innovative Oral Dosage Forms of Non-Hydrolized Carnosine and Carcinine“, Forschungsartikel, International Journal of Clinical Dermatology & Research (IJCDR), Babizhayev Mark A. (Innovative Vision Products, Inc).
7. „Advanced Glycation End-Products and Their Receptor-Mediated Roles: Inflammation and Oxidative Stress“, Parisa Younessi, Ali Yoonessi, Iran J Med Sci, September 2011; Band 36N. 3.
8. A. Pegova, "Comp. Biochem. Physiol.", Band. 127, (2000). pp. 443-446.
Nahrungsergänzungsmittel mit Carcinin, Anti-Glykierung, Entglykierung und Anti-Aging.
Hemmung der Synergie zwischen Glykations- und Oxidationsreaktionen.
Abfangen von Verbreiterungsmitteln (Glucose, Glyoxal usw.).
Hemmung der Lipidperoxidation.
Chelatbildung von Metallionen.
Anti-Aging-Hautbehandlung.
Benutzen:
Innere Medizin: metabolisches Syndrom, diabetische Komplikationen, Fettleibigkeit;
-Gynäkologie: polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS);
-Dermatologie: Anti-Aging (Veröffentlichung in Carcinina auf dem 24. Weltkongress für Dermatologie-Mailand 2019);
-Ophthalmologie: Grauer Star, Netzhautdegeneration.
Eigentum
Carcinin ist stabiler als Carnosin, es wird weder vom Carnosinase-Enzym angegriffen noch in Histidin umgewandelt. Es wird schnell assimiliert, ist resistent gegenüber Magen-pH, Haut-, Serum- und Gewebepeptidasen. Es hat eine längere Verweildauer im Körper, wodurch seine Wirksamkeit gegenüber der Anwendung verbessert werden kann.
Zutaten
Glykolfrei (Carcinindichlorhydrat), Lithotam (Lithothamnion calcareum Areschoug) Thalluspulver, Magnesiumstearat, Chrompicolinat, pflanzliche Gelatinekapsel (E171).
Ernährungseigenschaften
Durchschnittswerte für 1 Kapsel | |
---|---|
Glykolfrei | |
Lithotam | 200mg |
Magnesiumstearat | 2mg |
Chromopicolinat | 1,66mg |
Wie benutzt man
1 Kapsel morgens auf nüchternen Magen einnehmen.
Lager
Bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.
Gültigkeit für unversehrte Verpackung: 36 Monate.
Format
Packung mit 15 Kapseln.
Cod. NOM
Literaturverzeichnis
1. „The role of carcinine treatment on glycolipid imbalance of overweight and adiposewoman“, Palmieri B., Pepe V., Simas Law, Granzoti R., Novak B., Wolpe Re, Zilbert B., Yamaguchi Em, Vadalà M., Department of General Surgery and SurgicalSpecialties, University of Modena and Reggio Emilia Medical School, Chirurgische Klinik.
2. "Eine Ergänzung der Carcinina und ihre Auswirkungen auf Glycemiade Jejum, Hämoglobin-Glykade, Insulin, Frutosamin und perfil lipidico em mulherescom sobrepeso und obesidade: um ensaio clínico randomizado duplo-cego controlado porplacebo". Simas, AW; Granzoti; r .; Novak, b; wolpe, re; Zilbert, geb.; Yamaguchi, eM
3. "L-Carnosin (-Alanyl-L-Histidin) und Carcinin-F-Alanylhistamin) wirken als natürliche Antioxidantien mit Hydroxylradikalfänger- und Lipidperoxidase-Aktivitäten", Mark A. Babizhayev, Marie-Christine Seguin, Jean Gueynej, Rima P. Evstigneeva, Elena A. Ageyeva und Galina A. Zheltukhinai, Moskauer Helmholtz-Forschungsinstitut für Augenkrankheiten, Russland, und IM.V. Lomonosov Institute of Fine Chemical Technology, Russland, Exsymol SAM, Monaco, Principaute de Monaco.
4. „Carcinine Has 4-Hydroxynonenal Scavenging Property and Neuroprotective Effect inMouse Retina“, Lea D. Marchette, Huaiwen Wang, Feng Li, Mark A. Babizhayev, AnneKasus-Jacobi, Department of Ophthalmology, Molecular Biology Proteomics Facility und Pharmaceutical Sciences, Zentrum für Gesundheitswissenschaften der Universität von Oklahoma, Oklahoma City, Oklahoma.
5. "Investigating Carcinine Transport and the Expression Profile of Transporter Genes inHuman Corneal Epithelial Cells", Studies on the Cornea and Lens, S. 131-144, AnneKasus-Jacobi (Department of Pharmaceutical Sciences and Oklahoma Center for Neuroscience), Vibudhuta Awasthi (Department of Pharmaceutical Sciences, University of Oklahoma Health Sciences), Mark A. Babizhayev (Innovative Vision Products Inc., Moskau, Russland), H. Anne Pereira (Departments of Pharmaceutical Sciences, Pathology, and CellBiology and Oklahoma Center for Neuroscience, University of Oklahoma). Health Sciences Center, Oklahoma City, USA).
6. „Treatment of Skin Aging and Photoaging with Innovative Oral Dosage Forms of Non-Hydrolized Carnosine and Carcinine“, Forschungsartikel, International Journal of Clinical Dermatology & Research (IJCDR), Babizhayev Mark A. (Innovative Vision Products, Inc).
7. „Advanced Glycation End-Products and Their Receptor-Mediated Roles: Inflammation and Oxidative Stress“, Parisa Younessi, Ali Yoonessi, Iran J Med Sci, September 2011; Band 36N. 3.
8. A. Pegova, "Comp. Biochem. Physiol.", Band. 127, (2000). pp. 443-446.