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Xeolint

Nahrungsergänzungsmittel

1. NAME der XEOLINT®-Spezialität XEOLINT®340 mg.

2. XEOLINT® qualitative und quantitative Zusammensetzung ,

30 Kapseln mit 340 mg. Jede Kapsel enthält: Rinderkolostrum 70 mg, Lactobacillus acidophilus 32,65 mg, Lactobacillus rhamnosus 6,70 mg, Lactococcus lactis 9,55 mg, Bifidobacterium longum 9,55 mg, Bifidobacterium bifido Met 3,85 mg, Bifidobacterium Short 6,70 mg, L-Glammina 1 mg, L-Glammina 50 mg, L-Glammina 1. , Zeolith (Klinoptilolith) 150 mg, Gelatine. ENTHÄLT KEINE HILFSSTOFFE.

3. TECHNISCHE INFORMATIONEN

3.1 Anwendungsgebiete XEOLINT® ist angezeigt zur Behandlung der folgenden Probleme: • Veränderung der Darmpermeabilität • Durchfall bakteriellen Ursprungs • Meteorismus • Bakterielle Infektionen und Mykosen • Schwermetallvergiftung • Stabilisierung und Regulierung der Aktivität des Verdauungssystems mit Beseitigung oder Erholung von Veränderungen oder Symptomen wie Sodbrennen und Zwölffingerdarmgeschwüren Zur äußerlichen Anwendung (XEODERM®) • Pilzinfektionen mit schneller und vollständiger Beseitigung von Haut-Schleimhaut-Mykosen (Candida und andere) • Seborrhoe • Dermatitis • Herpes • Psoriasis 3.2 Dosierung und Art der Anwendung XEOLINT® Kapseln werden zum Einnehmen verabreicht und können mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Es wird jedoch für eine größere Wirksamkeit empfohlen, es vor den Mahlzeiten zu verabreichen, um eine bessere Absorption und eine bessere Wirksamkeit zu erreichen. Die folgenden Schemata werden empfohlen: - Durchfall, Darmdysbiose, Darmpermeabilitätsprobleme, 1 Kapsel 3 mal täglich - Bakterielle Infektionen und Mykosen, 4 Kapseln täglich, 2 morgens und 2 abends für 5 Tage; dann 3 Kapseln täglich - Lebensmittel- und Schwermetallvergiftung: 3 Kapseln täglich für mindestens 2 Monate - Magen-Darm-Beschwerden: 1 Kapsel vor 3 Hauptmahlzeiten Bei längerer Anwendung (6 -8 Wochen). Nicht einnehmen bei Leber- oder Nierenerkrankungen, schwanger und unter 12 Jahren, es sei denn nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.

4. GEGENANZEIGEN UND WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Zeolith (Klinoptilolith) wird als Adjuvans für Impfstoffe zur Absorption von Glukose (potenzielle Medizin für Diabetiker) verwendet (Conception-Rosabal et al., 1997). Die akute, subchronische und chronische orale Toxizität von Klinoptilolith wurde an Mäusen und Ratten untersucht (Pavlevic et al., 2001). Klinoptilolith wurde dem Futter zugesetzt, die Tiere wurden 1 Monat lang auf akute Toxizität, 3 Monate auf subchronische Toxizität und 6 Monate auf chronische Toxizität überwacht. Die ausgewerteten Parameter waren: phänotypische Veränderungen, Verhaltensänderungen, Überleben, Gewichtsveränderungen, Wasserverbrauch, Veränderungen der Serum-hämatologischen Parameter (rote Blutkörperchen, Leukozyten, Blutplättchen, Hämatokrit, Hämoglobin, alkalische Glukosephosphatase, Aminotransferase Aspartat und Alanin, Bilirubin, anorganischer Phosphor , Kalzium, nach 1-3-6 Monaten). Im Urin wurden Glukose, Proteine, Urobilinogen, Bilirubin, Nitrite, Erythrozyten, Leukozyten, pH-Wert ausgewertet. Histologische Analyse von Leber, Milz, Nieren, Gehirn, Lunge, Muskeln, Myokard, Bauchspeicheldrüse, Thymus, Hoden, Eierstöcke, Lymphgefäße, Lymphknoten, Gehirn, Magen, Zwölffingerdarm. Es wurden keine signifikanten Änderungen beobachtet. Karzinogenität: Langzeitstudien zur möglichen karzinogenen Wirkung von Klinoptilolith wurden an Ratten durchgeführt (Tatrai, Ungvary, 1993) und haben keine solche Wirkung gezeigt. Es gibt keine Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Klinoptilolith, Tetracyclinen oder Chloramphenicol, Antibiotika, die normalerweise bei Patienten mit Enterobakterien wie Vibrio cholera Serumgruppe 01 (Rodriguez Fuentes et al., 1997) verwendet werden. Darüber hinaus kann Klinoptilolith gleichzeitig mit Metronidazol und Sulfamethoxazol verabreicht werden, ohne zu verlieren die einzelnen pharmakologischen Wirkungen (Farias et al, 2002) In-vitro-Tests zeigten eine geringe Resorption von Aspirin, Theophyllin, Propanolol und Phenobarbital auf Klinoptilolith (Rodriguez-Fuentes et al, 1997).

5. SCHWANGERSCHAFT und STILLZEIT

1983 von Pond und Yen, Pavlevic 2001, Kyriakis 2002 an Tieren durchgeführt, die Klinoptilolith über lange Zeiträume oral einnahmen, zeigten sie Folgendes: Die Einnahme von Klinoptilolith über lange Zeiträume hat keine schädlichen Auswirkungen auf das Wachstum und die Fortpflanzung der Tiere. Es gab keine Toxizität oder Teratogenität von Klinoptilolith, das während der Wachstumsphase weiblicher Ratten oder während der Trächtigkeit und Laktation eingenommen wurde. Die Fortpflanzungsfähigkeit blieb erhalten.

6. NEBENWIRKUNGEN

Keine bekannt, auch nicht bei Überdosierung.

7. TECHNISCHE INFORMATIONEN ZU DEN EINZELNEN INHALTSSTOFFEN

Zeolith (Klinoptilolith) ist ein Mineral vulkanischen Ursprungs, ein Alumosilikathydrat, bestehend aus: Wasserstoff, Sauerstoff, Aluminium und Kieselerde. Der Name Zeolith leitet sich vom griechischen zeo = kochen und lithos = Stein, kochender Stein ab; Tatsächlich erwärmt sich der Zeolith, ohne seine chemische Struktur zu verlieren. * Zeolithe sind eine Familie von Alumosilikatmineralien (Harben 1999). Der erste Zeolith wurde 1756 von Cronstedt, einem schwedischen Mineralogen, beschrieben, der den Namen „siedender Stein“ prägte, was sich auf die Dampfabgabe bei heißem Stein bezieht. Klinoptilolith ist der natürliche Nachfolger von Zeolith, der vor Millionen von Jahren durch die Entglasung (Umwandlung von Glasmaterial in kristallines Mineral) von Asche aus vulkanischen und marinen Seen gebildet wurde. Das Kristallgitter von Klinoptilolith wird wie andere Zeolithe von SiO4- und AlO4-Tetraedern gebildet, die durch Sauerstoff-Mumpton-Brücken verbunden sind, 1983), in diesem Kristallgitter befinden sich Kationen wie z