Verpackung
Faltschachtel mit einer vorgefüllten, sterilen, pyrogenfreien Glasspritze.
Jede Spritze enthält 2,0 ml Lösung.

Komposition
Jede Fertigspritze enthält: 20 mg/ml Polynukleotide, Wasser für injizierbare Zubereitungen, Natriumchlorid, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, dibasisches Natriumphosphat-Dihydrat.

Produktbeschreibung
Plinart ist eine viskoelastische, transparente, farblose Lösung auf Basis von Polynukleotiden; es liegt in Form einer vorgefüllten, sterilen, pyrogenfreien Einwegspritze aus Glas vor, die 2,0 ml Lösung enthält.
Die Polynukleotide sind hochgereinigt, stammen aus Fisch und haben eine Konzentration von 20 mg/ml
Plinart zeichnet sich durch Viskoelastizität und ein hohes Auflösungsvermögen für zahlreiche Wassermoleküle aus, wodurch es ermöglicht, die Viskosität der Synovialflüssigkeit zu schmieren und zu normalisieren.

Hinweise
Schmerzhafte Gelenkpathologien, die auf degenerative, posttraumatische Erkrankungen oder Gelenkveränderungen zurückzuführen sind.
Plinart begünstigt dank seiner viskoelastischen und schmierenden Eigenschaften die Wiederherstellung der rheologischen und physiologischen Bedingungen der Gelenke.
Plinart übt durch die Verbesserung der Eigenschaften der Synovialflüssigkeit eine schützende Wirkung auf die Gelenke aus und fördert die physiologischen Reparaturmechanismen auf der Ebene des Gelenkknorpels.
Diese Eigenschaften tragen sowohl zur Verbesserung der Gelenkfunktion als auch zur Verringerung schmerzhafter Symptome bei.

Wie benutzt man
Plinart wird mit einer 20-G-Nadel in die Gelenkhöhle injiziert
Die intraartikuläre Infiltration muss von medizinischem Fachpersonal unter Einhaltung der für diese Art der Verabreichung vorgeschriebenen technischen und aseptischen Regeln durchgeführt werden.
In Anbetracht der Viskosität der Lösung schrauben Sie die Nadel fest auf den Luer-Verschlussbund der Spritze, um eine Schaftdichtung zu gewährleisten und zu verhindern, dass das Produkt während der Verabreichung zwischen Nadel und Spritze austritt.

Dosierung
Als Richtlinie, sofern nicht anders von einem Arzt empfohlen, 2,0 ml Produkt (40 mg Dipolynukleotide) einmal pro Woche für 3-6 Wochen intraartikulär infiltrieren.

Nutzungsbeschränkungen
Die Anwendung von Plinart ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts oder mit einer positiven Vorgeschichte einer Allergie gegen Produkte iktischen Ursprungs kontraindiziert.
Plinart sollte nicht in Gegenwart eines infizierten oder stark entzündeten Gelenks injiziert werden oder wenn der Patient eine Infektion in der Nähe der zu infiltrierenden Stelle hat, um die Möglichkeit einer bakteriellen Arthritis zu vermeiden.
Die Sicherheitswirksamkeit von Plinart wurde bei schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern nicht nachgewiesen.

Nebenwirkungen
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit intraartikulären Injektionen sind bei Plinart möglich, wie z. B.: Schmerzen, Hitzegefühl, Rötung oder Schwellung.
Diese sekundären Manifestationen können eingedämmt werden, indem das Gelenk in Ruhe gehalten und lokal Eis aufgetragen wird.
Sie verschwinden in der Regel nach kurzer Zeit. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Der Arzt sollte sicherstellen, dass die Patienten ihn über alle Nebenwirkungen informieren, die nach der Behandlung auftreten können.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Plinart ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt.
Plinart sollte bei Vorliegen einer lymphatischen oder venösen Stase im zu behandelnden Bein mit besonderer Vorsicht angewendet werden.
Bei Vorliegen eines Gelenkergusses wird vor der Injektion des Produkts eine Aspiration empfohlen.
Nach der intraartikulären Injektion wird dem Patienten empfohlen, körperliche Aktivitäten zu vermeiden, die das Gelenk belasten, und nach einigen Tagen wieder normale Aktivitäten aufzunehmen.
Verwenden Sie keine Desinfektionsmittel auf Basis von quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin.
Nicht vaskulär, außerhalb der Gelenkhöhle, in das Synovialgewebe oder in die Gelenkkapsel injizieren.
Injizieren Sie nicht, wenn Sie Verunreinigungen in der Spritze bemerken.

Warnungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Injektion i
intraartikuläre kann nur von medizinischem Personal durchgeführt werden. Überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit der Spritzenverpackung: Verwenden Sie Plianrt nicht, wenn die Verpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist.
Nach dem auf dem Karton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das intakte Produkt, korrekt gelagert.
Halten Sie den Behälter fest verschlossen, fern von Licht und Hitze.
Nicht einfrieren.
Nach dem Öffnen muss Plinart sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.
Nach Gebrauch nicht in der Umwelt verteilen.