Beschreibung
In-vitro-Diagnostikum.
Immunchromatographischer Schnelltest, der das hCG-Hormon dank spezieller goldkonjugierter monoklonaler Antikörper, die in den Teststreifen integriert sind, nachweist.
Erkennt das Vorhandensein des hCG-Hormons im Urin in sehr geringen Konzentrationen (10 mIU/ml).

Wie benutzt man
Öffnen Sie die Schutztasche und nehmen Sie das Gerät zum Testen mit. Entsorgen Sie den im Folienbeutel enthaltenen Trockenmittelbeutel.
Entfernen Sie die Schutzkappe, wodurch die absorbierende Spitze freigelegt wird. Drehen Sie das Gerät so, dass das Lesefenster nach oben und die absorbierende Spitze nach unten zeigt. Halten Sie die absorbierende Spitze für mindestens 10 Sekunden direkt unter den Urinstrahl. Achten Sie darauf, dass keine Urintropfen auf das Lesefenster gelangen.
Wenn Sie möchten, können Sie den enthaltenen Urin auch in einem sauberen und trockenen Behälter (nicht im Lieferumfang enthalten) rückstandslos auffangen und die absorbierende Spitze (das gesamte Oval) für 10 Sekunden vollständig eintauchen.
Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf die absorbierende Spitze. Legen Sie den Test mit dem Lesefenster nach oben auf eine flache, trockene Oberfläche. Lesen Sie das Ergebnis nach genau 5 Minuten ab.
Die Farbintensität der Linien spielt für die Interpretation des Testergebnisses keine Rolle.

Interpretation der Ergebnisse
- POSITIV: Im Lesefenster und in den Regionen T (Test) und C (Kontrolle) erscheinen zwei farbige Linien. Die Intensität der T-Linie (Test) kann schwächer sein als die der C-Linie (Kontrolle). Dies zeigt an, dass die Konzentration des hCG-Hormons im Urin gleich oder größer als 10 mIU/ml ist, was auf eine Schwangerschaft hindeutet. Starke Positive erscheinen vor der fünften Minute.
- NEGATIV: Im Bereich C (Kontrolle) erscheint nur eine farbige Linie. Dies weist darauf hin, dass die Konzentration des hCG-Hormons im Urin weniger als 10 mIU/ml beträgt und die Frau daher nicht schwanger ist.
- UNGÜLTIG: Im Bereich C (Kontrolle) entwickelt sich keine Linie und es ist unmöglich, das als ungültig definierte Ergebnis des Tests zu interpretieren. Es wird empfohlen, den Test mit einem neuen SCHWANGERSCHAFTSFRÜHTEST und einer neuen Urinprobe zu wiederholen. Die häufigsten Ursachen für unsachgemäßen Gebrauch sind: Die Saugspitze wurde zu lange oder zu wenig eingetaucht oder das Lesefenster wurde beim Platzieren unter dem Harnstrahl durch Urinspritzer benetzt.

Warnungen
Öffnen Sie den versiegelten Aluminiumbeutel erst vor der Testdurchführung, achten Sie auf das Öffnungszeichen.
Der Trockenmittelbeutel sollte nicht verwendet werden. Beseitigen Sie es, indem Sie es zusammen mit dem Hausmüll entsorgen, ohne es zu öffnen.
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur zuverlässig, wenn die Anweisungen genau befolgt werden.
Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum oder wenn die Verpackung beschädigt ist.
Halten Sie den Ablauf und die Zeiten genau ein.
Verwenden Sie den Test nur einmal.
Nur zur äußerlichen Anwendung testen. Nicht schlucken.
In-vitro-Diagnostikum für den individuellen Gebrauch.
Entsorgen Sie nach Gebrauch alle Bestandteile gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften, fragen Sie Ihren Apotheker um Rat.

Lagerung
Bei Temperaturen zwischen 4°C und 30°C lagern. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.
Gültigkeit bei intakter Verpackung: 30 Monate.

Format
Enthält:
- 1 SCHWANGERSCHAFTSFRÜHTEST inkl. Schutzkappe
- 1 Trockenmittelbeutel
- 1 Blatt Gebrauchsanweisung

Literaturverzeichnis
1. Stenman UH, Alfthan H.: „Bestimmung von humanem Choriongonadotropin.“ Best PracticeRes Clin