SARS-COV-2 & INFL A/B SELBSTTEST

Beschreibung
In-vitro-Diagnostiktest zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen mit oder ohne Symptome mit der immunchromatographischen Schnellmethode.
Es dient der Selbstdiagnose.
Dieses Kit ist für den Heimgebrauch durch einen Laien in einer Umgebung außerhalb des Labors bestimmt (z. B. in der Wohnung einer Person oder an einigen nicht traditionellen Orten wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.). Die Testergebnisse von Dieses Kit dient nur als klinische Referenz. Eine umfassende Krankheitsanalyse basierend auf den klinischen Manifestationen der Patienten und anderen Laborbefunden wird empfohlen.
Die Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Cassette (SARS-Cov-2) ist ein membranchromatographischer Immunoassay, der hochempfindliche monoklonale Antikörper gegen das Novel Coronavirus verwendet. Die Testvorrichtung besteht aus den folgenden drei Teilen: d. h. Probenpad, Reagenzpad und Reaktionsmembran. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffhalterung befestigt. Die Reaktionsmembran enthält kolloidales Gold, das mit monoklonalen Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus konjugiert ist; Die Reaktionsmembran enthält sekundäre Antikörper gegen das neuartige Coronavirus und polyklonale Antikörper gegen Mausglobulin, die auf der Membran vorimmobilisiert sind. Wenn die Probe in das Probenfenster gegeben wird, lösen sich die getrockneten Konjugate im Reagenzpuffer auf und wandern mit der Probe. Wenn in der Probe Novel Coronavirus vorhanden ist, wird der zwischen dem Anti-Novel-Coronavirus-Konjugat und dem Virus gebildete Komplex von der spezifischen monoklonalen Anti-Novel-Coronavirus-Beschichtung im T-Bereich eingefangen Unabhängig davon, ob die Probe das Virus enthält oder nicht, wandert die Lösung weiter um auf ein anderes Reagenz (ein Anti-Maus-IgG-Antikörper) zu treffen, das die verbleibenden Konjugate bindet und so eine rote Linie über der C-Region erzeugt.
Die Influenza-A/B-Schnelltestkassette ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von Influenza-A- und Influenza-B-Nukleoproteinen im Nasenabstrich. Bei diesem Test werden Antikörper, die spezifisch für Influenza-A- und Influenza-B-Nukleoproteine sind, in den Testzonen der Testkassette separat aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Influenza-A- und/oder Influenza-B-Antikörpern, die auf Partikeln aufgetragen sind. Die Mischung wandert durch die Membran, um mit Influenza-A- und/oder Influenza-B-Antikörpern auf der Membran zu reagieren und eine oder zwei farbige Linien in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in einer oder beiden Testregionen stellt ein positives Ergebnis dar. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie in der Kontrollregion, wenn der Test korrekt durchgeführt wurde.

Wie benutzt man
Probenentnahme und -vorbereitung
1. Probenentnahme*
a) Waschen oder reinigen Sie Ihre Hände mindestens 20 Sekunden lang und vergewissern Sie sich, dass sie trocken sind, bevor Sie mit dem Test beginnen.
b) Es gilt für die Diagnose des neuartigen Coronavirus oder des Influenza-A/B-Virus aus Nasenabstrichproben. Verwenden Sie für eine optimale Testleistung frisch entnommene Proben. Eine unzureichende Entnahme oder unsachgemäße Probenhandhabung kann zu einem falsch-negativen Ergebnis führen.
c) Packen Sie den Tupfer aus. Achtung: Berühren Sie nicht das weiche Ende des Tupfers und der Tupfer darf nicht mit anderen Gegenständen in Kontakt kommen, da sonst das Ergebnis verfälscht werden kann.
d) Neige deinen Kopf leicht nach hinten. Führen Sie den Tupfer mindestens mit der gesamten weichen Spitze des Tupfers etwa 2 cm in das linke Nasenloch ein. Sanft drehen