Screen Check Test Influenza A/B Screen Pharma

Screen Check Test Influenza A/B Screen Pharma - Medizinisches Diagnosegerät

Der Influenza-A/B -Test ist ein qualitativer Test zum Nachweis von Influenza-Typ-A- (einschließlich H1N1) und Typ-B-Antigen durch Entnahme eines Nasen- oder Rachenabstrichs. Das Gerät dient als Hilfsmittel zur Bestimmung einer Infektion mit Influenza-A- und -B-Viren.

Screen Check Test Influenza A and B ist ein medizinisches In-vitro-Diagnostikum CE 0123. Lesen Sie die Warnhinweise und Gebrauchsanweisungen sorgfältig durch.

Influenza ist eine hochansteckende akute Virusinfektion, die die Atemwege betrifft. Es ist eine Infektion, die leicht durch Husten und Niesen übertragen wird und lebende Viren enthält. Grippeepidemien treten jedes Jahr in den Herbst- und Wintermonaten auf. Es gibt drei Arten von Influenzaviren: A, B und C. Das Influenza-A-Virus wird mit den schwersten Influenza-Epidemien in Verbindung gebracht. Influenza B ist milder und seine Infektionsrate ist langsamer als Virus A, jedoch schwerer und schneller in der Infektionsrate als Virus C. Influenza führt zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Schüttelfrost, trockenem Husten und Müdigkeit.

Zur Behandlung eines grippalen Infekts sind mehrere Medikamente auf dem Markt, die die Virulenz und die Symptome der Erkrankung stark reduzieren, allerdings nur, wenn sie in den ersten 24 bis 30 Stunden nach dem ersten Auftreten der Symptome angewendet werden. Gerade für Risikogruppen ist es sinnvoll, einen Test zu Hause bei sich zu haben, um prüfen zu können, wann die ersten Symptome auftreten. Bei einem positiven Testergebnis können Sie sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen und mit der Behandlung beginnen.

Screen Test Influenza A / B ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum visuellen Nachweis von Influenza A- und B-Nukleoprotein-Antigenen, die aus Nasen- oder Rachenabstrichen extrahiert wurden.
Wenn die Probe in die Testkassette gegossen wird, bewirkt die Kapillarwirkung, dass die verschüttete Probe entlang der Membran wandert. Wenn die Influenza-Typ-A-Antigenspiegel an oder über der Nachweisgrenze liegen, erscheint eine sichtbare farbige Linie in der Testzone „2“ in der Nähe der Kontrollzone. Das Fehlen dieser farbigen Linie in der Testzone in der Nähe der Kontrollzone weist auf ein negatives Ergebnis hin.
Wenn die Influenza-Typ-B-Antigenspiegel an oder über der Nachweisgrenze liegen, erscheint eine sichtbare farbige Linie in der Testzone „1“ entfernt von der Kontrollzone. Das Fehlen dieser farbigen Linie in der Testzone in der Nähe der Kontrollzone weist auf ein negatives Ergebnis hin.
Wenn der Test korrekt durchgeführt wurde, erscheint im Kontrollbereich „C“ eine farbige Linie als Verfahrenskontrollfunktion.

WIE MAN ES BENUTZT

1. Verwenden Sie für jede zu testende Probe ein Röhrchen (im Kit enthalten) und beschriften Sie jedes Röhrchen entsprechend. Übertragen Sie das gesamte Reagenz (ca. 0,4 ml) aus der Flasche in das Röhrchen.
2. Legen Sie den Tupfer, mit dem Sie die Probe entnommen haben, in das Röhrchen und drehen Sie den Tupfer 10 Mal, indem Sie die Spitze des Tupfers gegen die Innenseite des Röhrchens drücken, um die Probe freizusetzen.
3. Bringen Sie die Verpackung vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.
4. Drücken Sie den Tupferkopf gegen die Innenseite des Röhrchens, um beim Entfernen so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. Entsorgen Sie den Tupfer.
5. Verschließen Sie das Röhrchen und mischen Sie den Inhalt durch leichtes Schütteln. Die Probe muss unmittelbar nach der Entnahme getestet werden.
6. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel, indem Sie die Kerbe aufreißen. Geben Sie 3 bis 4 Tropfen (80 μl bis 100 μl) der aus dem Röhrchen entnommenen Probe in die entsprechende Vertiefung (mit einem Pfeil markiert) des Testfelds, indem Sie das Röhrchen wie abgebildet umdrehen und zusammendrücken.
7. Lesen Sie die Testergebnisse nach 15 ~ 20 Minuten ab. Lesen Sie die Testergebnisse NICHT nach 30 Minuten ab.

PACKUNGSINHALT

• Einzeln versiegelte Packung mit:
  • Testgerät
  • Trockenmittelbeutel
• 1 Reagenzglas.
• 1 steriler Tupfer.
• Eine Flasche Reagenz (0,4 ml): 0,1 M phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS).
• Gebrauchsanweisung.

FORMAT

Packung mit 1 Test.