Screen Pharma Screen Test Anämie / Ferritin 1er Pack
12,38€
16,00€
- Hersteller SCREEN ITALIA Srl
- Artikelnr. 922411741
- EAN: 8059015832795
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Bildschirm Pharma
Bildschirmtest
Anämie / Ferritin
In-vitro-Diagnostikum CE 0123.
Die Ferritin-Schnelltestkassette ist ein Test zum qualitativen Nachweis von Ferritin in menschlichem Blut aus der Fingerbeere bei Eisenmangelanämie.
Nur zur In-vitro-Selbstdiagnose.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Nur zur In-vitro-Selbstdiagnose.
2. Im Proben- oder Kithandhabungsbereich nicht essen, trinken oder rauchen.
3. An einem trockenen Ort bei 2-30 ° C (36-86 ° F) lagern und Bereiche mit übermäßiger Luftfeuchtigkeit vermeiden. Wenn der versiegelte Beutel beschädigt oder geöffnet ist, verwenden Sie den Test bitte nicht.
4. Dieses Kit ist als Vortest gedacht und wiederholte abnormale Ergebnisse sollten mit einem Arzt oder Spezialisten besprochen werden.
5. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeiten.
6. Verwenden Sie den Test nur einmal. Demontieren oder berühren Sie das Testfenster auf dem Halter nicht.
7. Das Kit darf nicht eingefroren oder über das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum hinaus verwendet werden.
8. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
9. Benutzter Test muss gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Methode
1. Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und spülen Sie sie mit sauberem warmem Wasser ab.
2. Bringen Sie die Verpackung vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Öffnen Sie die versiegelte Verpackung und nehmen Sie das Gerät heraus.
3. Ziehen Sie vorsichtig an der Lanzettenschutzkappe und entsorgen Sie sie.
4. Verwenden Sie den mitgelieferten Alkoholtupfer, um die Spitze des Mittelfingers dort zu reinigen, wo sich die Punktion befindet.
5. Drücken Sie die Lanzette von der Seite, an der die Kappe entfernt wurde, gegen die Fingerkuppe (empfohlen wird die Ringfingerseite). Die Spitze zieht sich nach Gebrauch automatisch und sicher zurück.
6. Halten Sie die Hand nach unten und massieren Sie die Einstichstelle, um einen Blutstropfen zu erhalten.
7. Bringen Sie ihn mit dem Blut in Kontakt, ohne auf den Kolben des Kapillartropfers zu drücken. Das Blut wandert in der Kapillarpipette bis zu der auf der Pipette angezeigten Linie. Sie können Ihren Finger erneut massieren, um mehr Blut zu erhalten, wenn die Linie nicht erreicht wird. Versuchen Sie möglichst die Bildung von Luftblasen zu vermeiden.
8. Geben Sie das gesammelte Blut in die Probenvertiefung des Geräts, indem Sie den Tropfkolben zusammendrücken.
9. Warten Sie, bis das Blut vollständig in die Vertiefung geflossen ist. Schrauben Sie den Deckel der Pufferflasche ab und geben Sie 1 Tropfen Puffer in die Probenvertiefung des Geräts.
10. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab.
Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
NORMAL: Es erscheinen zwei Linien, sowohl die T- (Test) als auch die C- (Kontrolle) Linie. Dieses Ergebnis weist darauf hin, dass die Ferritinkonzentration im Blut normal ist und kein potenzieller Eisenmangel vorliegt.
Anormalität: Es erscheint nur eine Linie, die Kontrolllinie (C). Dieses Ergebnis zeigt an, dass die Ferritinkonzentration im Blut zu niedrig ist. Sie sollten einen Arzt aufsuchen, da ein Eisenmangel vorliegen kann.
NULL: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie sind ein unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Kit. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Grenzen
1. Die Ferritin-Schnelltestkassette liefert nur ein qualitatives Analyseergebnis. Um ein bestätigendes Ergebnis zu erhalten, muss eine zusätzliche Analysemethode angewendet werden.
2. Es können technische oder Verfahrensfehler sowie Störungen durch andere Substanzen in der Blutprobe auftreten, die zu fehlerhaften Ergebnissen führen können.
3. Wie bei allen diagnostischen Tests sind alle Ergebnisse zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Arzt zur Verfügung stehen, zu bewerten.
4. Andere verfügbare klinische Tests sind erforderlich, wenn fragwürdige Ergebnisse erzielt werden.
Lager
Verpackt bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel oder der verschlossenen Schachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. NICHT EINFRIEREN. Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden.
Format
Packung mit 1 Stück.
Die Ferritin-Schnelltestkassette ist ein Test zum qualitativen Nachweis von Ferritin in menschlichem Blut aus der Fingerbeere bei Eisenmangelanämie.
Nur zur In-vitro-Selbstdiagnose.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Nur zur In-vitro-Selbstdiagnose.
2. Im Proben- oder Kithandhabungsbereich nicht essen, trinken oder rauchen.
3. An einem trockenen Ort bei 2-30 ° C (36-86 ° F) lagern und Bereiche mit übermäßiger Luftfeuchtigkeit vermeiden. Wenn der versiegelte Beutel beschädigt oder geöffnet ist, verwenden Sie den Test bitte nicht.
4. Dieses Kit ist als Vortest gedacht und wiederholte abnormale Ergebnisse sollten mit einem Arzt oder Spezialisten besprochen werden.
5. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeiten.
6. Verwenden Sie den Test nur einmal. Demontieren oder berühren Sie das Testfenster auf dem Halter nicht.
7. Das Kit darf nicht eingefroren oder über das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum hinaus verwendet werden.
8. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
9. Benutzter Test muss gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Methode
1. Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und spülen Sie sie mit sauberem warmem Wasser ab.
2. Bringen Sie die Verpackung vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Öffnen Sie die versiegelte Verpackung und nehmen Sie das Gerät heraus.
3. Ziehen Sie vorsichtig an der Lanzettenschutzkappe und entsorgen Sie sie.
4. Verwenden Sie den mitgelieferten Alkoholtupfer, um die Spitze des Mittelfingers dort zu reinigen, wo sich die Punktion befindet.
5. Drücken Sie die Lanzette von der Seite, an der die Kappe entfernt wurde, gegen die Fingerkuppe (empfohlen wird die Ringfingerseite). Die Spitze zieht sich nach Gebrauch automatisch und sicher zurück.
6. Halten Sie die Hand nach unten und massieren Sie die Einstichstelle, um einen Blutstropfen zu erhalten.
7. Bringen Sie ihn mit dem Blut in Kontakt, ohne auf den Kolben des Kapillartropfers zu drücken. Das Blut wandert in der Kapillarpipette bis zu der auf der Pipette angezeigten Linie. Sie können Ihren Finger erneut massieren, um mehr Blut zu erhalten, wenn die Linie nicht erreicht wird. Versuchen Sie möglichst die Bildung von Luftblasen zu vermeiden.
8. Geben Sie das gesammelte Blut in die Probenvertiefung des Geräts, indem Sie den Tropfkolben zusammendrücken.
9. Warten Sie, bis das Blut vollständig in die Vertiefung geflossen ist. Schrauben Sie den Deckel der Pufferflasche ab und geben Sie 1 Tropfen Puffer in die Probenvertiefung des Geräts.
10. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten ab.
Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
NORMAL: Es erscheinen zwei Linien, sowohl die T- (Test) als auch die C- (Kontrolle) Linie. Dieses Ergebnis weist darauf hin, dass die Ferritinkonzentration im Blut normal ist und kein potenzieller Eisenmangel vorliegt.
Anormalität: Es erscheint nur eine Linie, die Kontrolllinie (C). Dieses Ergebnis zeigt an, dass die Ferritinkonzentration im Blut zu niedrig ist. Sie sollten einen Arzt aufsuchen, da ein Eisenmangel vorliegen kann.
NULL: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie sind ein unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Kit. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
Grenzen
1. Die Ferritin-Schnelltestkassette liefert nur ein qualitatives Analyseergebnis. Um ein bestätigendes Ergebnis zu erhalten, muss eine zusätzliche Analysemethode angewendet werden.
2. Es können technische oder Verfahrensfehler sowie Störungen durch andere Substanzen in der Blutprobe auftreten, die zu fehlerhaften Ergebnissen führen können.
3. Wie bei allen diagnostischen Tests sind alle Ergebnisse zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Arzt zur Verfügung stehen, zu bewerten.
4. Andere verfügbare klinische Tests sind erforderlich, wenn fragwürdige Ergebnisse erzielt werden.
Lager
Verpackt bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern. Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel oder der verschlossenen Schachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. NICHT EINFRIEREN. Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden.
Format
Packung mit 1 Stück.