Beschreibung
Ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis des Felinen Panleukopenie-Virus (FPV Ag) aus Katzenkot oder -erbrochenem.
Der Test basiert auf der direkten (oder Sandwich-) Methode. Während der Testdurchführung wird die Probe auf die Vertiefung (S) der Testkassette aufgetragen. FPV-Antigene, falls in der Probe vorhanden, reagieren mit den goldbeschichteten Anti-FPV-Antikörpern auf dem Teststreifen. Die Mischung wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung die Membran hinauf und reagiert mit den Anti-FPV-Antikörpern in der Membran im Bereich der Testlinie.
Wenn die Probe das feline Panleukopenievirus enthält, erscheint eine farbige Linie im Bereich der Testlinie, was auf ein positives Ergebnis hinweist.
Wenn die Probe keine FPV-Antigene enthält, erscheinen keine farbigen Linien im Testlinienbereich, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.
Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das korrekte Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membranspülung stattgefunden hat.

Wie benutzt man
Stellen Sie vor der Durchführung des Tests sicher, dass Kassette, Probe, Reagenz und/oder Kontrollen Raumtemperatur (15–30 °C) haben.
Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb von mindestens einer Stunde durchgeführt wird.
Tupfe den Kot oder das Erbrochene der Katze vom Anus der Katze oder vom Boden ab. Führen Sie den Tupfer mit der Probe in das mitgelieferte Reagenzröhrchen ein und rühren Sie um, um sicherzustellen, dass eine gute Menge Probe extrahiert wird.
Legen Sie den Test auf eine saubere, ebene Fläche. Geben Sie mit der Pipette in vertikaler Position 3 Tropfen der extrahierten Probe (ca. 120 mcL) in die Vertiefung (S) auf der Kassette und starten Sie dann den Timer.
Lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

Interpretation der Ergebnisse
POSITIV: Zwei Linien erscheinen, die Kontrolllinie (C) und die Testlinie (T). Das Ergebnis muss unabhängig von der Farbintensität der Testlinie (T) als positiv interpretiert werden.

NEGATIV: Es erscheint nur eine Linie, die Kontrolllinie (C). Die Testlinie (T) erscheint nicht.

UNGÜLTIG: Die Kontrolllinie (C) erscheint nicht. Unabhängig davon, ob die Testlinie (T) erscheint oder nicht, sollte das Ergebnis als ungültig interpretiert werden.

Warnungen
Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden.
Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden. Beachten Sie während des Tests etablierte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
Beim Umgang mit Proben Einweghandschuhe und Augenschutz tragen.
Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit können die Ergebnisse negativ beeinflussen.
Nehmen Sie die Testkassette erst aus der Verpackung, wenn sie gebrauchsfertig ist.
Verwenden Sie den Test nicht erneut.
Mischen Sie keine Komponenten verschiedener Chargen und Produkte.
Nur zur veterinärmedizinischen In-vitro-Diagnostik.
Alle Ergebnisse sollten immer vom Tierarzt unter Berücksichtigung anderer verfügbarer klinischer Daten bewertet werden. Zur Bestätigung der Ergebnisse werden Bestätigungsmethoden wie PCR-Tests empfohlen.

Lagerung
Im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern, nicht einfrieren.
Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. Die Testkassette sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben.
Gültigkeit für Verpackungen