SINOVIAL HL SIR 3,2% 1ML

Sinovial HL 1ml

3,2 % - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA) 1 ml
Natriumsalz der Hyaluronsäure

Visco-Ergänzungsgerät der Gelenke
1 Fertigspritze mit 1 ml und 2 Nadeln

Steril - Einweg

BESCHREIBUNG
Das sadistische Salz der Hyaluronsäure wird durch wiederholte Ketten von Disaccharideinheiten aus N-Acetylglucosamin und Natriumglucuronat gebildet und stellt einen grundlegenden Bestandteil der Synovialflüssigkeit dar, der es die besonderen viskoelastischen Eigenschaften verleiht.
Bestehend aus einer gepufferten physiologischen Lösung aus hochmolekularer (H-HA) und niedermolekularer (L-HA) Hyaluronsäure.
Die im Gerät verwendete hoch- und niedermolekulare Hyaluronsäure wird durch Fermentation gewonnen und ist nicht chemisch modifiziert worden, was zu einer hervorragenden Verträglichkeit führt.
Darüber hinaus interagieren die im Produkt vorhandenen HA-Ketten mit unterschiedlichen Molekulargewichten dank einer spezifischen und patentierten Behandlung der Lösung miteinander und verleihen dem Produkt einzigartige rheologische Eigenschaften, die die gleichzeitige Verabreichung höherer Konzentrationen von Hyaluronsäure ermöglichen Viskosität der Lösung.
Es wurden In-vitro-Studien durchgeführt, um Unverträglichkeiten und/oder Wechselwirkungen zwischen dem Produkt und plättchenreichem Plasma (PRP), das zur intraartikulären infiltrativen Behandlung von Osteoarthritis verwendet wird, zu identifizieren.
Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, dass PRP das rheologische Verhalten von Natriumhyaluronat nicht verändert, das daher seine viskosupplementierende Funktion behält; Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse von Studien, die an Kulturen humaner mesenchymaler Stammzellen (MSC), die zu Chondrozyten differenziert wurden, durchgeführt wurden, dass es kein zelluläres Leiden gibt, einen Toxizitätsindex: Es gibt daher keinen Grund zu der Annahme, dass die Biokompatibilität des Produkts durch die verändert wird gleichzeitige Gabe von PRP.
Die sonstigen Bestandteile des Produkts sind: Natriumchlorid, Natriumphosphat und Wasser für Injektionszwecke.

ANGEGEBEN
Bei Schmerzen oder eingeschränkter Beweglichkeit aufgrund von degenerativen Erkrankungen (Arthrose), posttraumatischen Verletzungen und Tendinopathien im Zusammenhang mit Gelenkbehinderungen.
Gerät zur Integration von Synovialflüssigkeit, das die Wiederherstellung der physiologischen und rheologischen Eigenschaften von arthritischen Gelenken ermöglicht.
Durch die Wiederherstellung der viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit lindert es Schmerzen und stellt die Gelenk- und Sehnenbeweglichkeit wieder her, wobei es nur auf der Ebene des Gelenks wirkt, in das es injiziert wird, ohne eine systemische Wirkung auszuüben.
Die Behandlung kann je nach Schwere der Gelenkdegeneration bis zu drei Injektionen umfassen.
Die Möglichkeit und Häufigkeit, mit der der Behandlungszyklus wiederholt werden kann, muss vom Arzt für jeden einzelnen Patienten unter Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses der Behandlung beurteilt werden.

PRODUKTBESCHREIBUNG
Es liegt in Form einer 1,25-ml-Glasspritze vor, die 1 ml Lösung enthält; Der Inhalt der Spritze ist steril und pyrogenfrei.

BEDIENUNGSANLEITUNG
- 2 Infiltrationen pro Zyklus im Abstand von 15 Tagen durchführen.
- Saugen Sie jeglichen Gelenkerguss ab, bevor Sie mit der Injektion des Produkts fortfahren.
- Ziehen Sie die Spritzenkappe ab und achten Sie besonders darauf, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden.
- Setzen Sie die entsprechende Nadel ein, die in der Packung enthalten ist (29 G oder / 22 G).
- Schrauben Sie die Nadel fest in den Luer-Verschlusskragen der Spritze, um eine wasserdichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen während der Verabreichung zu verhindern.
- Injizieren Sie bei Raumtemperatur und unter streng aseptischen Bedingungen.
- Nur spritzen