THROMBO-X GAMBALET BI L NORM
9,69€
11,40€
- Hersteller SIGVARIS Srl
- Artikelnr. 973641537
- EAN: 7611711389105
- Verfügbarkeit Nicht verfügbar
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THROMBO
KNIE KNIE
Beschreibung
Kompressionsstrumpf zur postoperativen antithrombotischen Prophylaxe und innerer Bettruhe.
Der sorgfältig gesteuerte Druck auf Gewebe und Venen fördert den Rückfluss von venösem Blut in die Extremitäten und verbessert die Lymphzirkulation. Gleichzeitig wird die Mikrozirkulation und damit die Vaskularisierung und Drainage des Gewebes verbessert.
Das Produkt richtet sich an Patienten jeden Geschlechts, denen vom zuständigen Arzt oder einer qualifizierten medizinischen Fachkraft ein Strumpf zur individuellen Kompressionstherapie verschrieben wurde. Zu den Empfängern zählen auch Kategorien von Anwendern von Gesundheitsberufen, die die Produkte am Patienten anwenden.
Gebrauchsanweisung
Nur bei bettlägerigen Patienten anwenden. Zum einfachen An- und Ausziehen der Socken empfehlen wir das Tragen spezieller Handschuhe. Lange, scharfe Nägel und scharfkantige Ringe können das Produkt beschädigen.
Um den Eingriff zu erleichtern, stellen Sie sicher, dass Ihre Beine trocken sind. Schieben Sie die Socke gleichmäßig über die Ferse. Ziehen Sie die Socke nicht nach oben, sondern verteilen Sie die Maschen mit Handschuhen gleichmäßig am Bein. Überprüfen Sie von Zeit zu Zeit den korrekten Sitz der Socke an Zehen und Ferse. Um die Naht und den Stegrand zu schonen, fassen Sie beim Anziehen des Kompressionsstrumpfes vorsichtig an den Maschen und nicht an der Naht. Korrigieren Sie bei Bedarf die Position der Socke, indem Sie die Maschen immer mit flachen Handbewegungen anheben und auf eine gleichmäßige Verteilung achten.
Um das Produkt zu entfernen, fassen Sie die Socke mit Handschuhen am oberen Rand und senken Sie die Socke bis zur Ferse ab. Mit flachen Handbewegungen die Maschen über die Ferse gleiten lassen.
Komponenten
Polyamid, Elastan, Polypropylen.
Produktpflege
Befolgen Sie die Pflegehinweise auf der Produktverpackung und/oder dem Etikett. Waschen Sie die Socken im entsprechenden Waschbeutel.
Warnungen
Tragen Sie in folgenden Fällen keine medizinischen Kompressionsstrümpfe:
• fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn einer der folgenden Parameter zutrifft: ABPI <0,5, Knöchelblutdruck <60 mmHg, Großzehendruck <30 mmHg oder TcPO2 <20 mmHg auf dem Fußrücken festgestellt);
• dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III + IV),
• septische Venenentzündung;
• massive tiefe Venenthrombose (Phlegmasia coerulea dolens).
Relative Kontraindikationen, die eine besondere Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfordern:
• ausgeprägte feuchte Dermatitis;
• Unverträglichkeit gegenüber kompressivem Material
• schwere Sensibilitätsstörungen in den Extremitäten;
• fortgeschrittene periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus);
• chronische primäre Polyarthritis.
Medizinische Kompressionsstrümpfe können bei unsachgemäßer Anwendung zu Nekrosen und Druckverletzungen der peripheren Nerven führen.
Bei empfindlicher Haut können Kompressionsmaterialien Juckreiz, Schuppenbildung und Entzündungszeichen verursachen, daher ist eine adäquate Hautbehandlung angebracht.
Schneiden Sie keine überstehenden Fäden im Inneren der Socke ab.
Schützen Sie Kompressionsstrümpfe vor Salben, Ölen und Fetten, um ihre Lebensdauer zu bewahren.
Kompressionsstrümpfe sollten nicht auf offenen Wunden getragen werden.
Produkte mit hochgehaltenem Saum: Lassen Sie die Haut regelmäßig an die Luft.
Die Nichtbeachtung der Warnhinweise kann die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts beeinträchtigen.
Alle schwerwiegenden Ereignisse, die im Zusammenhang mit dem Produkt auftreten, müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt bei Raumtemperatur an einem trockenen und geschützten Ort
Kompressionsstrumpf zur postoperativen antithrombotischen Prophylaxe und innerer Bettruhe.
Der sorgfältig gesteuerte Druck auf Gewebe und Venen fördert den Rückfluss von venösem Blut in die Extremitäten und verbessert die Lymphzirkulation. Gleichzeitig wird die Mikrozirkulation und damit die Vaskularisierung und Drainage des Gewebes verbessert.
Das Produkt richtet sich an Patienten jeden Geschlechts, denen vom zuständigen Arzt oder einer qualifizierten medizinischen Fachkraft ein Strumpf zur individuellen Kompressionstherapie verschrieben wurde. Zu den Empfängern zählen auch Kategorien von Anwendern von Gesundheitsberufen, die die Produkte am Patienten anwenden.
Gebrauchsanweisung
Nur bei bettlägerigen Patienten anwenden. Zum einfachen An- und Ausziehen der Socken empfehlen wir das Tragen spezieller Handschuhe. Lange, scharfe Nägel und scharfkantige Ringe können das Produkt beschädigen.
Um den Eingriff zu erleichtern, stellen Sie sicher, dass Ihre Beine trocken sind. Schieben Sie die Socke gleichmäßig über die Ferse. Ziehen Sie die Socke nicht nach oben, sondern verteilen Sie die Maschen mit Handschuhen gleichmäßig am Bein. Überprüfen Sie von Zeit zu Zeit den korrekten Sitz der Socke an Zehen und Ferse. Um die Naht und den Stegrand zu schonen, fassen Sie beim Anziehen des Kompressionsstrumpfes vorsichtig an den Maschen und nicht an der Naht. Korrigieren Sie bei Bedarf die Position der Socke, indem Sie die Maschen immer mit flachen Handbewegungen anheben und auf eine gleichmäßige Verteilung achten.
Um das Produkt zu entfernen, fassen Sie die Socke mit Handschuhen am oberen Rand und senken Sie die Socke bis zur Ferse ab. Mit flachen Handbewegungen die Maschen über die Ferse gleiten lassen.
Komponenten
Polyamid, Elastan, Polypropylen.
Produktpflege
Befolgen Sie die Pflegehinweise auf der Produktverpackung und/oder dem Etikett. Waschen Sie die Socken im entsprechenden Waschbeutel.
Warnungen
Tragen Sie in folgenden Fällen keine medizinischen Kompressionsstrümpfe:
• fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn einer der folgenden Parameter zutrifft: ABPI <0,5, Knöchelblutdruck <60 mmHg, Großzehendruck <30 mmHg oder TcPO2 <20 mmHg auf dem Fußrücken festgestellt);
• dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III + IV),
• septische Venenentzündung;
• massive tiefe Venenthrombose (Phlegmasia coerulea dolens).
Relative Kontraindikationen, die eine besondere Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfordern:
• ausgeprägte feuchte Dermatitis;
• Unverträglichkeit gegenüber kompressivem Material
• schwere Sensibilitätsstörungen in den Extremitäten;
• fortgeschrittene periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus);
• chronische primäre Polyarthritis.
Medizinische Kompressionsstrümpfe können bei unsachgemäßer Anwendung zu Nekrosen und Druckverletzungen der peripheren Nerven führen.
Bei empfindlicher Haut können Kompressionsmaterialien Juckreiz, Schuppenbildung und Entzündungszeichen verursachen, daher ist eine adäquate Hautbehandlung angebracht.
Schneiden Sie keine überstehenden Fäden im Inneren der Socke ab.
Schützen Sie Kompressionsstrümpfe vor Salben, Ölen und Fetten, um ihre Lebensdauer zu bewahren.
Kompressionsstrümpfe sollten nicht auf offenen Wunden getragen werden.
Produkte mit hochgehaltenem Saum: Lassen Sie die Haut regelmäßig an die Luft.
Die Nichtbeachtung der Warnhinweise kann die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts beeinträchtigen.
Alle schwerwiegenden Ereignisse, die im Zusammenhang mit dem Produkt auftreten, müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt bei Raumtemperatur an einem trockenen und geschützten Ort